Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening aerobowy o niskiej i wysokiej intensywności u starszych mężczyzn mieszkających w społeczności z sarkopenią po COVID 19 (SARS-CoV-2)

11 marca 2021 zaktualizowane przez: Marwa Eid, Cairo University

Badanie porównawcze skuteczności treningu aerobowego o niskiej i wysokiej intensywności u starszych mężczyzn mieszkających w społeczności z sarkopenią po COVID-19

Sarkopenia jest głównym problemem zdrowotnym i częstą konsekwencją COVID-19 w starzejącej się populacji. Celem tego badania jest znalezienie i porównanie protokołów treningu aerobowego o niskiej i wysokiej intensywności pod kątem skutków klinicznych i psychologicznych u starszych mężczyzn mieszkających w społeczności z sarkopenią po COVID-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

76

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, 2011
        • Marwa Eid

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

56 lat do 76 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przedział wiekowy 60 - 80 lat z
  • Pozytywna diagnoza sarkopenii po COVID-19

Kryteria wyłączenia:

  • Pod wpływem leków
  • Historia operacji kończyn dolnych, złamań
  • Problemy z sercem
  • Problemy z respiratorem
  • Problemy neurologiczne
  • Problemy ogólnoustrojowe i wszelkie inne przeciwwskazania do treningu aerobowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa treningu aerobowego o niskiej intensywności
Inny: trening aerobowy o niskiej intensywności

Grupa treningu aerobowego o niskiej intensywności rozpoczęła się 15-minutową rozgrzewką, która obejmuje statyczne rozciąganie mięśni kończyn górnych i dolnych. następnie uczestnicy zostali poinstruowani, aby przez 30 minut wykonywali ćwiczenia aerobowe o niskiej intensywności, które obejmowały 20 minut na bieżni i 10 minut na ergometrze rowerowym, a następnie 10 minut na schłodzenie.

- W przypadku treningu o wysokiej intensywności (HAT) przestrzegano tego samego protokołu, ale intensywność ćwiczeń ustalono na poziomie od 60% do 80% tętna maksymalnego. Trening siłowy obejmuje główne grupy mięśni, takie jak zginacze ramion, prostowniki i odwodziciele, zginacze i prostowniki łokci, zginacze i prostowniki bioder, zginacze i prostowniki kolan, mięśnie brzucha i pleców. Każdą grupę mięśni trenowano po 10 powtórzeń w 3 seriach z 5-minutową przerwą na odpoczynek.
Eksperymentalny: Grupa intensywnego treningu aerobowego
Inny: trening aerobowy o niskiej intensywności

Grupa treningu aerobowego o niskiej intensywności rozpoczęła się 15-minutową rozgrzewką, która obejmuje statyczne rozciąganie mięśni kończyn górnych i dolnych. następnie uczestnicy zostali poinstruowani, aby przez 30 minut wykonywali ćwiczenia aerobowe o niskiej intensywności, które obejmowały 20 minut na bieżni i 10 minut na ergometrze rowerowym, a następnie 10 minut na schłodzenie.

- W przypadku treningu o wysokiej intensywności (HAT) przestrzegano tego samego protokołu, ale intensywność ćwiczeń ustalono na poziomie od 60% do 80% tętna maksymalnego. Trening siłowy obejmuje główne grupy mięśni, takie jak zginacze ramion, prostowniki i odwodziciele, zginacze i prostowniki łokci, zginacze i prostowniki bioder, zginacze i prostowniki kolan, mięśnie brzucha i pleców. Każdą grupę mięśni trenowano po 10 powtórzeń w 3 seriach z 5-minutową przerwą na odpoczynek.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła uchwytu
Ramy czasowe: 8 tygodni
Jest to prosty i niedrogi test do pomiaru siły kończyny górnej
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • sarcopenia

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj