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文通の孤独プロジェクト

2021年12月10日 更新者:Susan B. Laabs、Mayo Clinic

ペンパルコネクションで孤独を軽減する

この研究の目的は、手紙を送ることが施設入居者または十代の若者の孤独感を軽減するのに役立つかどうかを研究することです。

調査の概要

詳細な説明

仮説: 私たちの仮説は、毎月の手紙の手紙を通じて、入所施設の患者と高校生を結びつける社会的プログラムは、両者の生活の質にプラスの影響を与え、孤独の定量的および定性的な尺度を軽減するだろうというものです。

目的、目的、目的:

私たちの目的は、宿泊施設に入居している患者と高校生の孤独を軽減し、生活の質を向上させることです。

背景 (関連する経験、現在の知識のギャップ、予備データなどを含む):

新型コロナウイルスのパンデミックに対応して、入居者を守るために、居住型介護施設は面会者や社会活動を制限する制限を導入した。 逸話によれば、これは住民の生活の質に悪影響を及ぼし、孤独感を増大させました。 これまでの研究では、文通プログラムを含む世代間プログラムがプラスの影響を与えることが示されています。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 意思決定能力のある介護施設入居者:
  • 最新の認知評価によって測定されます。
  • 看護スタッフによる主観的な測定。
  • 高校生は、講師および学校管理スタッフの推薦によって招待されます。
  • 保護者の許可が必要となります。

除外基準:

  • 重度の認知障害を持つ介護施設の入居者。
  • 意思決定能力に欠ける住民。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:孤独を軽減する文通プログラム
毎月の手紙のやり取りを通じて、居住介護施設の患者と高校生を結び付ける社会的プログラムは、両者の生活の質にプラスの影響を与え、孤独の量的および質的尺度を軽減するでしょう。
私たちの仮説は、毎月の手紙の手紙を通じて、入所施設の患者と高校生を結び付ける社会的プログラムは、両者の生活の質にプラスの影響を与え、孤独の定量的および定性的な尺度を軽減するだろうというものです。
他の名前:
  • 手紙

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手紙を書くことで孤独感を和らげる
時間枠:6ヵ月;延長される可能性があります
長期介護入居者と学生の間で手紙を書く:孤独を和らげるためにつながりを増やす
6ヵ月;延長される可能性があります

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Susan Laabs, MD、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年9月15日

一次修了 (予想される)

2022年3月15日

研究の完了 (予想される)

2022年3月20日

試験登録日

最初に提出

2021年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月11日

最初の投稿 (実際)

2021年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月10日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20-009976

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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