펜팔 외로움 프로젝트
2021년 12월 10일 업데이트: Susan B. Laabs, Mayo Clinic
펜팔 연결로 외로움 줄이기
이 연구의 목적은 편지 보내기가 시설 입소자 또는 청소년에게 외로움을 줄이는 데 도움이 되는지 알아보는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
가설: 우리의 가설은 주거 요양 시설에 있는 환자와 고등학생을 매월 편지 쓰기를 통해 연결하는 사회 프로그램이 외로움의 양적 및 질적 측정을 감소시켜 두 사람 모두의 삶의 질에 긍정적인 영향을 미칠 것이라는 것입니다.
목표, 목적 또는 목표:
우리의 목표는 거주 요양 시설에 거주하는 환자와 고등학생의 외로움을 줄이고 삶의 질을 높이는 것입니다.
배경(관련 경험, 현재 지식의 격차, 예비 데이터 등 포함):
Covid 전염병에 대응하여 거주자를 보호하기 위해 주거 요양 시설은 방문객과 사회 활동을 제한하는 제한을 시행했습니다. 일화적으로 이것은 주민들의 삶의 질에 부정적인 영향을 미쳐 그들의 외로움을 증가시켰습니다. 이전 연구에서는 펜팔 프로그램을 포함한 세대 간 프로그램의 긍정적인 영향을 보여주었습니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 의사결정 능력이 있는 요양 시설 거주자:
- 가장 최근의 인지 평가를 통해 측정됨.
- 간호 직원을 통해 주관적으로 측정됩니다.
- 고등학생은 강사 및 학교 행정 직원의 추천을 통해 초대됩니다.
- 부모의 허락이 필요합니다.
제외 기준:
- 상당한 인지 장애가 있는 요양 시설 거주자.
- 의사결정 능력이 부족한 주민들.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 외로움을 달래기 위한 펜팔 프로그램
주거 요양 시설에 있는 환자와 고등학생을 매월 편지 쓰기를 통해 연결하는 사회 프로그램은 외로움의 양적 및 질적 척도를 줄여 삶의 질에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.
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우리의 가설은 매달 편지 쓰기를 통해 거주 요양 시설에 있는 환자와 고등학생을 연결하는 사회 프로그램이 외로움의 양적 및 질적 측정을 감소시켜 두 사람 모두의 삶의 질에 긍정적인 영향을 미칠 것이라는 것입니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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편지 쓰기로 외로움 달래기
기간: 6 개월; 연장될 수 있습니다
|
장기요양시설 입소자와 학생 간 편지 쓰기: 외로움 완화를 위한 유대감 강화
|
6 개월; 연장될 수 있습니다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Susan Laabs, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 9월 15일
기본 완료 (예상)
2022년 3월 15일
연구 완료 (예상)
2022년 3월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 10일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20-009976
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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