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Projeto Penpal Solidão

10 de dezembro de 2021 atualizado por: Susan B. Laabs, Mayo Clinic

Reduzindo a Solidão com Conexões Penpal

O objetivo desta pesquisa é estudar se o envio de cartas ajuda a reduzir a solidão do morador da instituição ou do adolescente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Hipótese: Nossa hipótese é que um programa social conectando pacientes em instituições de acolhimento com estudantes do ensino médio por meio da escrita de cartas mensais teria um impacto positivo na qualidade de vida de ambos, reduzindo medidas quantitativas e qualitativas de solidão

Metas, propósito ou objetivos:

Nosso objetivo é reduzir a solidão e aumentar a qualidade de vida de pacientes residentes em instituições de acolhimento e estudantes do ensino médio.

Histórico (inclua experiência relevante, lacunas no conhecimento atual, dados preliminares, etc.):

Em resposta à pandemia de Covid, para proteger seus residentes, as instituições de acolhimento implementaram restrições que limitam os visitantes, bem como as atividades sociais. Curiosamente, isso teve um impacto negativo na qualidade de vida desses residentes, aumentando sua solidão. Estudos anteriores mostraram impacto positivo de programas intergeracionais, incluindo programas de correspondência.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residentes de unidades de saúde com capacidade de tomar decisões:
  • Medido por meio de sua avaliação cognitiva mais recente;
  • Medido subjetivamente pela equipe de enfermagem.
  • Os alunos do ensino médio serão convidados por recomendação de seus instrutores e funcionários administrativos da escola:
  • A permissão dos pais será necessária.

Critério de exclusão:

  • Residentes de instalações de cuidados com comprometimento cognitivo significativo.
  • Moradores sem capacidade de decisão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa Penpal para aliviar a solidão
Um programa social conectando pacientes em instituições de acolhimento com estudantes do ensino médio por meio da escrita de cartas mensais teria um impacto positivo na qualidade de vida de ambos, reduzindo medidas quantitativas e qualitativas de solidão
Nossa hipótese é que um programa social conectando pacientes em instituições de acolhimento com estudantes do ensino médio por meio da escrita de cartas mensais teria um impacto positivo na qualidade de vida de ambos, reduzindo medidas quantitativas e qualitativas de solidão
Outros nomes:
  • Cartas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alívio da solidão com a escrita de cartas
Prazo: 6 meses; pode ser estendido
Escrevendo cartas entre residentes de cuidados prolongados e estudantes: aumentando a conexão para aliviar a solidão
6 meses; pode ser estendido

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Susan Laabs, MD, Mayo Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de março de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20-009976

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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