Korespondencyjny projekt samotności
Zmniejszanie samotności dzięki znajomościom korespondencyjnym
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Hipoteza: Nasza hipoteza jest taka, że program społeczny łączący pacjentów w domach opieki z uczniami szkół średnich poprzez comiesięczne pisanie listów pozytywnie wpłynąłby na jakość życia obojga, zmniejszając ilościowe i jakościowe wskaźniki samotności
Cele, cel lub cele:
Naszym celem jest zmniejszenie poczucia osamotnienia i poprawa jakości życia pacjentów przebywających w domach opieki oraz uczniów szkół średnich.
Kontekst (w tym odpowiednie doświadczenie, luki w aktualnej wiedzy, wstępne dane itp.):
W odpowiedzi na pandemię Covid, w trosce o swoich mieszkańców, placówki opiekuńczo-wychowawcze wprowadziły obostrzenia ograniczające odwiedziny, a także zajęcia towarzyskie. Anegdotycznie wpłynęło to negatywnie na jakość życia tych mieszkańców, zwiększając ich samotność. Wcześniejsze badania wykazały pozytywny wpływ programów międzypokoleniowych, w tym programów korespondencyjnych.
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieszkańcy placówek opiekuńczo-wychowawczych posiadający zdolność do podejmowania decyzji:
- Mierzone na podstawie ich najnowszej oceny poznawczej;
- Subiektywnie mierzone przez personel pielęgniarski.
- Uczniowie szkół ponadgimnazjalnych zostaną zaproszeni z polecenia swoich instruktorów i pracowników administracyjnych szkoły:
- Wymagana będzie zgoda rodziców.
Kryteria wyłączenia:
- Mieszkańcy placówek opiekuńczo-wychowawczych ze znacznym upośledzeniem funkcji poznawczych.
- Mieszkańcy, którzy nie mają zdolności decyzyjnych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Program Penpal, aby złagodzić samotność
Program społeczny łączący pacjentów w domach opieki z uczniami szkół średnich poprzez comiesięczne pisanie listów pozytywnie wpłynąłby na jakość życia obojga, zmniejszając ilościowe i jakościowe wskaźniki samotności
|
Nasza hipoteza jest taka, że program społeczny łączący pacjentów w domach opieki z uczniami szkół średnich poprzez pisanie comiesięcznych listów pozytywnie wpłynąłby na jakość życia obojga, zmniejszając ilościowe i jakościowe wskaźniki samotności
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Łagodzenie samotności dzięki pisaniu listów
Ramy czasowe: 6 miesięcy; może zostać przedłużony
|
Pisanie listów między mieszkańcami i studentami opieki długoterminowej: zwiększanie połączenia w celu złagodzenia samotności
|
6 miesięcy; może zostać przedłużony
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Susan Laabs, MD, Mayo Clinic
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-009976
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .