Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Penvennens ensomhetsprosjekt

10. desember 2021 oppdatert av: Susan B. Laabs, Mayo Clinic

Reduser ensomhet med brevvennforbindelser

Hensikten med denne forskningen er å undersøke om det å sende brev bidrar til å redusere ensomhet for enten anleggsbeboeren eller tenåringen.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hypotese: Vår hypotese er at et sosialt program som forbinder pasienter i pleiehjem med elever på videregående skole gjennom månedlig brevskriving vil ha en positiv innvirkning på livskvaliteten for begge, og redusere kvantitative og kvalitative mål på ensomhet

Mål, formål eller mål:

Vårt mål er å redusere ensomhet og øke livskvaliteten for pasienter som bor på sykehus og for videregående skoleelever.

Bakgrunn (Inkluder relevant erfaring, hull i nåværende kunnskap, foreløpige data osv.):

Som svar på Covid-pandemien, for å beskytte innbyggerne deres, har omsorgssentre implementert restriksjoner som begrenser besøkende så vel som sosiale aktiviteter. Anekdoktisk har dette påvirket livskvaliteten til disse beboerne negativt, og økt ensomheten deres. Tidligere studier har vist positiv effekt av intergenerasjonsprogrammer, inkludert brevvennprogrammer.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Beboere i omsorgsinstitusjonen med kapasitet til å ta avgjørelser:
  • Målt via deres siste kognitive vurdering;
  • Subjektivt målt via pleiepersonell.
  • Videregående elever vil bli invitert via anbefaling fra deres instruktører og skolens administrative ansatte:
  • Foreldres tillatelse vil være nødvendig.

Ekskluderingskriterier:

  • Beboere på omsorgsinstitusjoner som har betydelig kognitiv svikt.
  • Beboere som mangler beslutningsevne.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Brevvennprogram for å lindre ensomhet
Et sosialt program som kobler pasienter i omsorgsboliger sammen med elever på videregående skole gjennom månedlig brevskriving vil ha en positiv innvirkning på livskvaliteten for begge, og redusere kvantitative og kvalitative mål på ensomhet
Hypotesen vår er at et sosialt program som kobler pasienter i sykehus med elever på videregående skole gjennom månedlig brevskriving vil ha en positiv innvirkning på livskvaliteten for begge, og redusere kvantitative og kvalitative mål på ensomhet
Andre navn:
  • Bokstaver

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ensomhetslindring med brevskriving
Tidsramme: 6 måneder; kan forlenges
Skrive brev mellom langtidsomsorgsbeboere og studenter: Økende tilknytning for å lindre ensomhet
6 måneder; kan forlenges

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Susan Laabs, MD, Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

15. september 2021

Primær fullføring (Forventet)

15. mars 2022

Studiet fullført (Forventet)

20. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20-009976

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere