- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04797026
Kirjeystävä yksinäisyysprojekti
Yksinäisyyden vähentäminen Kirjeystävällä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hypoteesi: Hypoteesimme on, että sosiaalinen ohjelma, joka yhdistää hoitolaitoksissa olevat potilaat lukiolaisten kanssa kirjoittamalla kuukausittain kirjeitä, vaikuttaisi positiivisesti molempien elämänlaatuun vähentäen yksinäisyyden määrällisiä ja laadullisia mittareita.
Tavoitteet, tarkoitus tai tavoitteet:
Tavoitteenamme on vähentää yksinäisyyttä ja parantaa hoitolaitoksissa asuvien potilaiden ja lukiolaisten elämänlaatua.
Taustaa (Sisällytä asiaankuuluva kokemus, puutteet nykytiedoissa, alustavat tiedot jne.):
Vastauksena Covid-pandemiaan asukkaidensa suojelemiseksi hoitolaitokset ovat ottaneet käyttöön vierailijoita ja sosiaalista toimintaa rajoittavia rajoituksia. Anekdoottisesti tämä on vaikuttanut kielteisesti näiden asukkaiden elämänlaatuun ja lisännyt heidän yksinäisyyttään. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet sukupolvien välisten ohjelmien positiivisen vaikutuksen, mukaan lukien kirjekaveriohjelmat.
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hoitolaitoksen asukkaat, joilla on päätöksentekokyky:
- Mitattu heidän viimeisimmän kognitiivisen arvioinnin perusteella;
- Subjektiivisesti mitattuna hoitohenkilökunnan kautta.
- Lukiolaiset kutsutaan ohjaajiensa ja koulun hallintohenkilöstön suosituksesta:
- Vanhemman lupa vaaditaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Hoitolaitoksen asukkaat, joilla on merkittävä kognitiivinen vajaatoiminta.
- Asukkaat, joilla ei ole päätöksentekokykyä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kirjeystäväohjelma yksinäisyyden lievittämiseksi
Sosiaalinen ohjelma, joka yhdistää hoitolaitoksissa olevat potilaat lukiolaisten kanssa kirjoittamalla kuukausittain kirjeitä, vaikuttaisi positiivisesti molempien elämänlaatuun vähentäen yksinäisyyden määrällisiä ja laadullisia mittareita.
|
Hypoteesimme on, että sosiaalinen ohjelma, joka yhdistää hoitolaitoksissa olevat potilaat lukiolaisten kanssa kirjoittamalla kuukausittain kirjeitä, vaikuttaisi positiivisesti molempien elämänlaatuun vähentäen yksinäisyyden määrällisiä ja laadullisia mittareita.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksinäisyyden lievitys kirjeen kirjoittamisella
Aikaikkuna: 6 kuukautta; voidaan pidentää
|
Kirjeiden kirjoittaminen pitkäaikaishoidon asukkaiden ja opiskelijoiden välillä: Yhteyden lisääminen yksinäisyyden lievittämiseksi
|
6 kuukautta; voidaan pidentää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Susan Laabs, MD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20-009976
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .