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Proyecto de soledad de amigos por correspondencia

10 de diciembre de 2021 actualizado por: Susan B. Laabs, Mayo Clinic

Reducir la soledad con las conexiones de amigos por correspondencia

El propósito de esta investigación es estudiar si el envío de cartas ayuda a reducir la soledad ya sea para el residente de la institución o para el adolescente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Hipótesis: Nuestra hipótesis es que un programa social que conecte a los pacientes en centros de atención residencial con estudiantes de secundaria a través del envío de cartas mensuales impactaría positivamente en la calidad de vida de ambos, reduciendo las medidas cuantitativas y cualitativas de la soledad.

Fines, finalidad u objetivos:

Nuestro objetivo es reducir la soledad y aumentar la calidad de vida de los pacientes que residen en centros de atención residencial y de los estudiantes de secundaria.

Antecedentes (incluya experiencia relevante, lagunas en el conocimiento actual, datos preliminares, etc.):

En respuesta a la pandemia de Covid, para proteger a sus residentes, los centros de atención residencial han implementado restricciones que limitan las visitas y las actividades sociales. Como anécdota, esto ha impactado negativamente la calidad de vida de esos residentes, aumentando su soledad. Estudios anteriores han demostrado un impacto positivo de los programas intergeneracionales, incluidos los programas de amigos por correspondencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residentes de centros asistenciales con capacidad de decisión:
  • Medido a través de su evaluación cognitiva más reciente;
  • Medida subjetivamente a través del personal de enfermería.
  • Los estudiantes de secundaria serán invitados por recomendación de sus instructores y personal administrativo de la escuela:
  • Se requerirá el permiso de los padres.

Criterio de exclusión:

  • Residentes de centros de atención que tienen un deterioro cognitivo significativo.
  • Residentes que carecen de capacidad de decisión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de amigos por correspondencia para aliviar la soledad
Un programa social que conecte a los pacientes en centros de atención residencial con estudiantes de secundaria a través del envío de cartas mensuales tendría un impacto positivo en la calidad de vida de ambos, reduciendo las medidas cuantitativas y cualitativas de la soledad.
Nuestra hipótesis es que un programa social que conecte a los pacientes en centros de atención residencial con estudiantes de secundaria a través del envío de cartas mensuales tendría un impacto positivo en la calidad de vida de ambos, reduciendo las medidas cuantitativas y cualitativas de la soledad.
Otros nombres:
  • Letras

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Alivio de la soledad con la escritura de cartas
Periodo de tiempo: 6 meses; puede extenderse
Escribir cartas entre residentes de cuidados a largo plazo y estudiantes: aumentar la conexión para aliviar la soledad
6 meses; puede extenderse

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Susan Laabs, MD, Mayo Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

15 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

15 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

20 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20-009976

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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