- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04797026
Proyecto de soledad de amigos por correspondencia
Reducir la soledad con las conexiones de amigos por correspondencia
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hipótesis: Nuestra hipótesis es que un programa social que conecte a los pacientes en centros de atención residencial con estudiantes de secundaria a través del envío de cartas mensuales impactaría positivamente en la calidad de vida de ambos, reduciendo las medidas cuantitativas y cualitativas de la soledad.
Fines, finalidad u objetivos:
Nuestro objetivo es reducir la soledad y aumentar la calidad de vida de los pacientes que residen en centros de atención residencial y de los estudiantes de secundaria.
Antecedentes (incluya experiencia relevante, lagunas en el conocimiento actual, datos preliminares, etc.):
En respuesta a la pandemia de Covid, para proteger a sus residentes, los centros de atención residencial han implementado restricciones que limitan las visitas y las actividades sociales. Como anécdota, esto ha impactado negativamente la calidad de vida de esos residentes, aumentando su soledad. Estudios anteriores han demostrado un impacto positivo de los programas intergeneracionales, incluidos los programas de amigos por correspondencia.
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residentes de centros asistenciales con capacidad de decisión:
- Medido a través de su evaluación cognitiva más reciente;
- Medida subjetivamente a través del personal de enfermería.
- Los estudiantes de secundaria serán invitados por recomendación de sus instructores y personal administrativo de la escuela:
- Se requerirá el permiso de los padres.
Criterio de exclusión:
- Residentes de centros de atención que tienen un deterioro cognitivo significativo.
- Residentes que carecen de capacidad de decisión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Programa de amigos por correspondencia para aliviar la soledad
Un programa social que conecte a los pacientes en centros de atención residencial con estudiantes de secundaria a través del envío de cartas mensuales tendría un impacto positivo en la calidad de vida de ambos, reduciendo las medidas cuantitativas y cualitativas de la soledad.
|
Nuestra hipótesis es que un programa social que conecte a los pacientes en centros de atención residencial con estudiantes de secundaria a través del envío de cartas mensuales tendría un impacto positivo en la calidad de vida de ambos, reduciendo las medidas cuantitativas y cualitativas de la soledad.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Alivio de la soledad con la escritura de cartas
Periodo de tiempo: 6 meses; puede extenderse
|
Escribir cartas entre residentes de cuidados a largo plazo y estudiantes: aumentar la conexión para aliviar la soledad
|
6 meses; puede extenderse
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Susan Laabs, MD, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20-009976
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .