Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Penvennens ensomhedsprojekt

10. december 2021 opdateret af: Susan B. Laabs, Mayo Clinic

Reducer ensomhed med pennevenner

Formålet med denne forskning er at undersøge, om det at sende breve hjælper med at reducere ensomhed for enten beboeren eller teenageren.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hypotese: Vores hypotese er, at et socialt program, der forbinder patienter på plejehjem med gymnasieelever gennem månedlig brevskrivning, vil have en positiv indvirkning på livskvaliteten for begge, hvilket reducerer kvantitative og kvalitative mål for ensomhed

Mål, formål eller mål:

Vores mål er at reducere ensomhed og øge livskvaliteten for patienter, der bor på plejehjem og for gymnasieelever.

Baggrund (Inkluder relevant erfaring, huller i aktuel viden, foreløbige data osv.):

Som reaktion på Covid-pandemien, for at beskytte deres beboere, har plejecentre implementeret restriktioner, der begrænser besøgende såvel som sociale aktiviteter. Anekdoktisk har dette påvirket disse beboeres livskvalitet negativt og øget deres ensomhed. Tidligere undersøgelser har vist positiv effekt af programmer mellem generationer, herunder pennevenner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Beboere på plejehjem med kapacitet til at træffe beslutninger:
  • Målt via deres seneste kognitive vurdering;
  • Subjektivt målt via plejepersonale.
  • Gymnasieelever vil blive inviteret via anbefaling fra deres instruktører og skolens administrative personale:
  • Der kræves forældres tilladelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Beboere på plejehjem, der har betydelig kognitiv svækkelse.
  • Beboere, der mangler beslutningsevne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Penvenner-program til at lindre ensomhed
Et socialt program, der forbinder patienter på plejehjem med gymnasieelever gennem månedlige brevskrivninger ville have en positiv indvirkning på livskvaliteten for begge, hvilket reducerer kvantitative og kvalitative mål for ensomhed
Vores hypotese er, at et socialt program, der forbinder patienter på plejehjem med gymnasieelever gennem månedlig brevskrivning, vil have en positiv indvirkning på livskvaliteten for begge, hvilket reducerer kvantitative og kvalitative mål for ensomhed
Andre navne:
  • Breve

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ensomhedslindring med brevskrivning
Tidsramme: 6 måneder; kan forlænges
Skrivning af breve mellem beboere og studerende i langtidspleje: Øget forbindelse for at lindre ensomhed
6 måneder; kan forlænges

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Susan Laabs, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. marts 2022

Studieafslutning (Forventet)

20. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20-009976

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner