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トルコ版遠隔医療満足度調査 (TeSS)

2023年12月2日 更新者:Irem Hüzmeli、Mustafa Kemal University

トルコ版遠隔医療満足度調査(TeSS)の妥当性と信頼性の調査

遠隔医療の範囲内で遠隔リハビリテーションサービスを提供する個人、介護者、コーディネーターの満足度を評価するために作成されたトルコの尺度の妥当性と信頼性が調査される予定です。

調査の概要

詳細な説明

遠隔医療満足度調査 (TeSS) は、サスカチュワン州の遠隔医療研究で以前に使用されたデバイスを考慮して、期待どおりに開発されました。 この尺度は当初、孤立した北部先住民コミュニティの住民による専門的アクセスを改善するための遠隔医療実践の利用を評価するための全国研究の一環として使用されました。遠隔医療サービス用に設計された尺度は英語で開発されました。 妥当性と信頼性の研究は、さまざまな言語に翻訳されて行われています。 トルコによるこの尺度の妥当性と信頼性に関する研究は、元々は英語で行われたもので、これまで実施されたことがありません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Hatay、Merkez、七面鳥、31010
        • Hatay Mustafa Kemal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

遠隔医療の患者 遠隔医療を実践する介護者および医療専門家

説明

包含基準:

  • 遠隔医療を利用した男性と女性

除外基準:

  • ミニ精神状態検査のスコアが 23 未満で、協力性が低い人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
遠隔医療を利用する人(患者)
遠隔医療を受けた患者
スケールの翻訳と文化的適応は、適切な手順に従って設計されます。 トルコのデータはオンラインでアップロードされます。 この規模は、遠隔リハビリテーションサービスを受けた人、介護者、医療従事者にオンラインで伝えられる。 アンケートの信頼性は、テスト再テストと内部一貫性分析によって判断されます。 ボランティアは 5 日後にオンラインでアンケートに回答するよう求められます。 2週間後、5日間隔で再度オンライン上で同様の方法でアンケートに回答していただきます。 すべてのデータが収集された後、妥当性分析が実行されます
介護者
遠隔医療を受けた患者の家族
スケールの翻訳と文化的適応は、適切な手順に従って設計されます。 トルコのデータはオンラインでアップロードされます。 この規模は、遠隔リハビリテーションサービスを受けた人、介護者、医療従事者にオンラインで伝えられる。 アンケートの信頼性は、テスト再テストと内部一貫性分析によって判断されます。 ボランティアは 5 日後にオンラインでアンケートに回答するよう求められます。 2週間後、5日間隔で再度オンライン上で同様の方法でアンケートに回答していただきます。 すべてのデータが収集された後、妥当性分析が実行されます
医療専門家
遠隔医療を利用する人。
スケールの翻訳と文化的適応は、適切な手順に従って設計されます。 トルコのデータはオンラインでアップロードされます。 この規模は、遠隔リハビリテーションサービスを受けた人、介護者、医療従事者にオンラインで伝えられる。 アンケートの信頼性は、テスト再テストと内部一貫性分析によって判断されます。 ボランティアは 5 日後にオンラインでアンケートに回答するよう求められます。 2週間後、5日間隔で再度オンライン上で同様の方法でアンケートに回答していただきます。 すべてのデータが収集された後、妥当性分析が実行されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠隔医療を利用する患者、介護者、医療専門家に対するトルコの TESS (遠隔医療満足度調査) の信頼性と有効性
時間枠:2021年3月~2022年4月
トルコ語での調査の検証と信頼性
2021年3月~2022年4月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Irem Huzmeli, PhD、Mustafa Kemal University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月12日

一次修了 (実際)

2022年5月12日

研究の完了 (実際)

2022年6月12日

試験登録日

最初に提出

2021年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月14日

最初の投稿 (実際)

2021年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月2日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HatayMKU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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