Telehealth Satisfaction Survey -tutkimuksen (TeSS) turkkilainen versio
lauantai 2. joulukuuta 2023 päivittänyt: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University
Telehealth Satisfaction Surveyn (TeSS) turkkilaisen version pätevyyden ja luotettavuuden tutkiminen
Selvitetään etäterveyden piirissä etäkuntoutuspalveluita tarjoavien yksilöiden, omaishoitajien ja koordinaattorin tyytyväisyyden arvioimiseksi luodun asteikon turkkilaista validiteettia ja luotettavuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Etäterveystyytyväisyyskysely (TeSS) on kehitetty odotusten mukaisesti ottaen huomioon Saskatchewanissa aiemmin etäterveystutkimuksissa käytetty laite.
Asteikkoa käytettiin alun perin osana kansallista tutkimusta, jossa arvioitiin etäterveyskäytäntöjen käyttöä eristyneiden pohjoisten First Nations -yhteisöjen asukkaiden ammatillisen saatavuuden parantamisessa. Etäterveyspalveluille suunniteltu asteikko on kehitetty englanniksi.
Validiteetti- ja luotettavuustutkimuksia on tehty käännettynä eri kielille.
Alun perin englanninkielistä asteikon turkkilaista validiteetti- ja luotettavuustutkimusta ei ole aiemmin tehty.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Irem Huzmeli, PhD
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Esra Dogru Huzmeli, Assoc prof
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Hatay, Merkez, Turkki, 31010
- Hatay Mustafa Kemal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
etäterveydenhuollon potilaiden omaishoitajia ja terveydenhuollon ammattilaisia, jotka harjoittavat etäterveyttä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset, jotka käyttivät etäterveyttä
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on huono yhteistyö Mini-Mental State -tutkinnon pisteet alle 23
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
henkilöt, jotka käyttävät etäterveyttä (potilaat)
potilaat, jotka ovat saaneet etäterveyttä
|
Asteikon kääntäminen ja kulttuurinen mukauttaminen suunnitellaan asianmukaisen menettelyn mukaisesti.
Turkin tiedot ladataan online-online-menetelmällä.
Asteikko välitetään verkossa etäkuntoutuspalveluja saaneille, omaishoitajille ja sitä hakeneille terveydenhuollon ammattilaisille.
Kyselyn luotettavuus selvitetään testi-uudelleentestillä ja sisäisellä johdonmukaisuusanalyysillä.
Vapaaehtoisia pyydetään vastaamaan kyselyyn verkossa 5 päivän kuluttua.
Kahden viikon kuluttua osallistujia pyydetään vastaamaan kyselyyn uudelleen samalla menetelmällä verkossa 5 päivän välein.
Kun kaikki tiedot on kerätty, validiteettianalyysi suoritetaan
|
|
omaishoitajat
etäterveyttä saaneiden potilaiden perheenjäsen
|
Asteikon kääntäminen ja kulttuurinen mukauttaminen suunnitellaan asianmukaisen menettelyn mukaisesti.
Turkin tiedot ladataan online-online-menetelmällä.
Asteikko välitetään verkossa etäkuntoutuspalveluja saaneille, omaishoitajille ja sitä hakeneille terveydenhuollon ammattilaisille.
Kyselyn luotettavuus selvitetään testi-uudelleentestillä ja sisäisellä johdonmukaisuusanalyysillä.
Vapaaehtoisia pyydetään vastaamaan kyselyyn verkossa 5 päivän kuluttua.
Kahden viikon kuluttua osallistujia pyydetään vastaamaan kyselyyn uudelleen samalla menetelmällä verkossa 5 päivän välein.
Kun kaikki tiedot on kerätty, validiteettianalyysi suoritetaan
|
|
terveydenhuollon ammatit
henkilöt, jotka käyttävät etäterveyttä.
|
Asteikon kääntäminen ja kulttuurinen mukauttaminen suunnitellaan asianmukaisen menettelyn mukaisesti.
Turkin tiedot ladataan online-online-menetelmällä.
Asteikko välitetään verkossa etäkuntoutuspalveluja saaneille, omaishoitajille ja sitä hakeneille terveydenhuollon ammattilaisille.
Kyselyn luotettavuus selvitetään testi-uudelleentestillä ja sisäisellä johdonmukaisuusanalyysillä.
Vapaaehtoisia pyydetään vastaamaan kyselyyn verkossa 5 päivän kuluttua.
Kahden viikon kuluttua osallistujia pyydetään vastaamaan kyselyyn uudelleen samalla menetelmällä verkossa 5 päivän välein.
Kun kaikki tiedot on kerätty, validiteettianalyysi suoritetaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turkin luotettavuus ja kelpoisuus TESS-tutkimuksen (telehealth Satisfaction Survey) potilaille, hoitajille ja terveydenhuollon ammattilaisille, jotka käyttävät etäterveyttä
Aikaikkuna: Maaliskuu 2021 - Huhtikuu 2022
|
kyselyn validointi ja luotettavuus turkin kielellä
|
Maaliskuu 2021 - Huhtikuu 2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 12. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 12. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 14. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- HatayMKU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .