Tyrkisk version af Telehealth Satisfaction Survey (TeSS)
2. december 2023 opdateret af: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University
Undersøgelse af gyldigheden og pålideligheden af den tyrkiske version af Telehealth Satisfaction Survey (TeSS)
Den tyrkiske gyldighed og pålidelighed af skalaen, som blev oprettet for at evaluere tilfredsheden hos enkeltpersoner, plejere og koordinatorer, der leverer telerehabiliteringstjenester inden for telesundhed, vil blive undersøgt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Telehealth-tilfredshedsundersøgelsen (TeSS) er udviklet i overensstemmelse med forventningerne under hensyntagen til en enhed, der tidligere blev brugt i telesundhedsstudier i Saskatchewan.
Skalaen blev oprindeligt brugt som en del af en national undersøgelse for at evaluere brugen af telesundhedspraksis til at forbedre professionel adgang for beboere i isolerede Northern First Nations-samfund. Skalaen designet til telesundhedstjenester er udviklet på engelsk.
Validitets- og reliabilitetsundersøgelser er blevet udført ved at blive oversat til forskellige sprog.
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen, oprindeligt på engelsk, er ikke blevet udført før.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Hatay, Merkez, Kalkun, 31010
- Hatay Mustafa Kemal University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
telesundhedspatienter plejere og sundhedsprofessionelle, der praktiserer telesundhed
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder, der brugte telesundhed
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der har det dårlige samarbejde Mini-Mental State Exam scorer på under 23
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
personer, der bruger telesundhed (patienter)
patienter, der har modtaget telesundhed
|
Oversættelse og kulturel tilpasning af skalaen vil blive udformet i overensstemmelse med den relevante procedure.
Tyrkiske data vil blive uploadet i online-metoden.
Skalaen vil blive kommunikeret online til dem, der har modtaget telerehabiliteringstjenester, plejere og sundhedspersonale, der har anvendt den.
Spørgeskemaets pålidelighed vil blive lavet ved test-gentest og intern konsistensanalyse.
Frivillige vil blive bedt om at besvare spørgeskemaet online efter 5 dage.
Efter to uger vil deltagerne blive bedt om at besvare spørgeskemaet igen med samme metode online med 5 dages mellemrum.
Når alle data er indsamlet, vil validitetsanalyse blive udført
|
|
omsorgspersoner
familiemedlem til de patienter, der modtog telesundhed
|
Oversættelse og kulturel tilpasning af skalaen vil blive udformet i overensstemmelse med den relevante procedure.
Tyrkiske data vil blive uploadet i online-metoden.
Skalaen vil blive kommunikeret online til dem, der har modtaget telerehabiliteringstjenester, plejere og sundhedspersonale, der har anvendt den.
Spørgeskemaets pålidelighed vil blive lavet ved test-gentest og intern konsistensanalyse.
Frivillige vil blive bedt om at besvare spørgeskemaet online efter 5 dage.
Efter to uger vil deltagerne blive bedt om at besvare spørgeskemaet igen med samme metode online med 5 dages mellemrum.
Når alle data er indsamlet, vil validitetsanalyse blive udført
|
|
sundhedsprofessionelle
personer, der bruger telesundheden.
|
Oversættelse og kulturel tilpasning af skalaen vil blive udformet i overensstemmelse med den relevante procedure.
Tyrkiske data vil blive uploadet i online-metoden.
Skalaen vil blive kommunikeret online til dem, der har modtaget telerehabiliteringstjenester, plejere og sundhedspersonale, der har anvendt den.
Spørgeskemaets pålidelighed vil blive lavet ved test-gentest og intern konsistensanalyse.
Frivillige vil blive bedt om at besvare spørgeskemaet online efter 5 dage.
Efter to uger vil deltagerne blive bedt om at besvare spørgeskemaet igen med samme metode online med 5 dages mellemrum.
Når alle data er indsamlet, vil validitetsanalyse blive udført
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tyrkisk pålidelighed og validitet af TESS (telehealth Satisfaction Survey) for patienter, plejere og sundhedspersonale, der bruger telehealth
Tidsramme: Marts 2021-april 2022
|
validering og pålidelighed af undersøgelse på tyrkisk
|
Marts 2021-april 2022
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. marts 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. maj 2022
Studieafslutning (Faktiske)
12. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. marts 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. marts 2021
Først opslået (Faktiske)
17. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- HatayMKU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .