Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Turkisk version av Telehealth Satisfaction Survey (TeSS)

2 december 2023 uppdaterad av: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University

Undersökning av giltigheten och tillförlitligheten av den turkiska versionen av Telehealth Satisfaction Survey (TeSS)

Den turkiska giltigheten och tillförlitligheten av skalan, som skapades för att utvärdera tillfredsställelsen hos individer, vårdgivare och samordnare som tillhandahåller telerehabiliteringstjänster inom ramen för telehälsa, kommer att undersökas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Telehealth satisfaction survey (TeSS) har utvecklats enligt förväntningarna, med hänsyn tagen till en enhet som tidigare använts i telehälsostudier i Saskatchewan. Skalan användes ursprungligen som en del av en nationell studie för att utvärdera användningen av telehälso-praxis för att förbättra professionell tillgång för invånare i isolerade Northern First Nations-samhällen. Skalan som är designad för telehälsotjänster har utvecklats på engelska. Validitets- och reliabilitetsstudier har genomförts genom att översättas till olika språk. Den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av skalan, ursprungligen på engelska, har inte genomförts tidigare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Merkez
      • Hatay, Merkez, Kalkon, 31010
        • Hatay Mustafa Kemal University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

telehälsopatienter vårdgivare och vårdpersonal som praktiserar telehälsa

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor som använde telehälsa

Exklusions kriterier:

  • Individer som har det dåliga samarbetet Mini-Mental State Exam poäng på under 23

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
personer som använder telehälsa (patienter)
patienter som fått telehälsa
Procedur: Turkisk tillförlitlighet och giltighet för TESS
Översättning och kulturell anpassning av skalan kommer att utformas enligt lämpligt förfarande. Turkisk data kommer att laddas upp i onlinemetoden. Skalan kommer att kommuniceras online till de som har fått telerehabiliteringstjänster, vårdgivare och vårdpersonal som har tillämpat den. Frågeformulärets tillförlitlighet kommer att göras genom test-omtest och intern konsistensanalys. Volontärer kommer att uppmanas att svara på frågeformuläret online efter 5 dagar. Efter två veckor kommer deltagarna att uppmanas att svara på frågeformuläret igen med samma metod online med 5 dagars mellanrum. Efter att all data har samlats in kommer validitetsanalys att utföras
vårdgivare
familjemedlem till patienterna som fick telehälsa
Procedur: Turkisk tillförlitlighet och giltighet för TESS
Översättning och kulturell anpassning av skalan kommer att utformas enligt lämpligt förfarande. Turkisk data kommer att laddas upp i onlinemetoden. Skalan kommer att kommuniceras online till de som har fått telerehabiliteringstjänster, vårdgivare och vårdpersonal som har tillämpat den. Frågeformulärets tillförlitlighet kommer att göras genom test-omtest och intern konsistensanalys. Volontärer kommer att uppmanas att svara på frågeformuläret online efter 5 dagar. Efter två veckor kommer deltagarna att uppmanas att svara på frågeformuläret igen med samma metod online med 5 dagars mellanrum. Efter att all data har samlats in kommer validitetsanalys att utföras
hälsoyrken
personer som använder telehälsan.
Procedur: Turkisk tillförlitlighet och giltighet för TESS
Översättning och kulturell anpassning av skalan kommer att utformas enligt lämpligt förfarande. Turkisk data kommer att laddas upp i onlinemetoden. Skalan kommer att kommuniceras online till de som har fått telerehabiliteringstjänster, vårdgivare och vårdpersonal som har tillämpat den. Frågeformulärets tillförlitlighet kommer att göras genom test-omtest och intern konsistensanalys. Volontärer kommer att uppmanas att svara på frågeformuläret online efter 5 dagar. Efter två veckor kommer deltagarna att uppmanas att svara på frågeformuläret igen med samma metod online med 5 dagars mellanrum. Efter att all data har samlats in kommer validitetsanalys att utföras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Turkisk tillförlitlighet och giltighet av TESS (telehealth Satisfaction Survey) för patienter, vårdgivare och vårdpersonal som använder telehealth
Tidsram: Mars 2021–april 2022
validering och tillförlitlighet av undersökningen på turkiska
Mars 2021–april 2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mustafa Kemal University

Utredare

  • Studierektor: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

12 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

12 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2021

Första postat (Faktisk)

17 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • HatayMKU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera