Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Turecká verze průzkumu spokojenosti s telehealth (TeSS)

2. prosince 2023 aktualizováno: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University

Zkoumání platnosti a spolehlivosti turecké verze průzkumu spokojenosti s telehealth (TeSS)

Bude zkoumána turecká validita a spolehlivost škály, která byla vytvořena pro hodnocení spokojenosti jednotlivců, pečovatelů a koordinátorů poskytujících telerehabilitační služby v rámci telehealth.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Průzkum spokojenosti s telehealth (TeSS) byl vyvinut podle očekávání s přihlédnutím k zařízení dříve používanému ve studiích telehealth v Saskatchewanu. Škála byla původně použita jako součást národní studie k vyhodnocení používání telehealth praktik při zlepšování profesionálního přístupu obyvatel izolovaných komunit Northern First Nations. Stupnice navržená pro telehealth služby byla vyvinuta v angličtině. Studie platnosti a spolehlivosti byly provedeny překladem do různých jazyků. Turecká studie validity a reliability škály, původně v angličtině, nebyla dosud provedena.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Merkez
      • Hatay, Merkez, Krocan, 31010
        • Hatay Mustafa Kemal University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pečovatelé pacientů s telehealth a zdravotníci, kteří praktikují telehealth

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy, kteří používali telehealth

Kritéria vyloučení:

  • Jednotlivci, kteří mají slabou kooperativní mini-mentální státní zkoušku, mají skóre pod 23

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
osoby využívající telehealth (pacienti)
pacientů, kteří dostali telehealth
Postup: Turecká spolehlivost a platnost TESS
Překlad a kulturní úprava měřítka bude navržena podle příslušného postupu. Turecká data budou nahrána online online metodou. Stupnice bude sdělena online těm, kteří využili telerehabilitačních služeb, pečovatelům a zdravotníkům, kteří ji aplikovali. Spolehlivost dotazníku bude stanovena testem-retestem a analýzou vnitřní konzistence. Dobrovolníci budou požádáni, aby odpověděli na dotazník online po 5 dnech. Po dvou týdnech budou účastníci požádáni, aby znovu odpověděli na dotazník stejnou metodou online v 5denních intervalech. Po shromáždění všech dat bude provedena analýza platnosti
pečovatelé
rodinný příslušník pacientů, kteří obdrželi telehealth
Postup: Turecká spolehlivost a platnost TESS
Překlad a kulturní úprava měřítka bude navržena podle příslušného postupu. Turecká data budou nahrána online online metodou. Stupnice bude sdělena online těm, kteří využili telerehabilitačních služeb, pečovatelům a zdravotníkům, kteří ji aplikovali. Spolehlivost dotazníku bude stanovena testem-retestem a analýzou vnitřní konzistence. Dobrovolníci budou požádáni, aby odpověděli na dotazník online po 5 dnech. Po dvou týdnech budou účastníci požádáni, aby znovu odpověděli na dotazník stejnou metodou online v 5denních intervalech. Po shromáždění všech dat bude provedena analýza platnosti
zdravotnických profesí
osoby, které využívají telehealth.
Postup: Turecká spolehlivost a platnost TESS
Překlad a kulturní úprava měřítka bude navržena podle příslušného postupu. Turecká data budou nahrána online online metodou. Stupnice bude sdělena online těm, kteří využili telerehabilitačních služeb, pečovatelům a zdravotníkům, kteří ji aplikovali. Spolehlivost dotazníku bude stanovena testem-retestem a analýzou vnitřní konzistence. Dobrovolníci budou požádáni, aby odpověděli na dotazník online po 5 dnech. Po dvou týdnech budou účastníci požádáni, aby znovu odpověděli na dotazník stejnou metodou online v 5denních intervalech. Po shromáždění všech dat bude provedena analýza platnosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Turecká spolehlivost a platnost TESS (telehealth Satisfaction Survey) pro pacienty, pečovatele a zdravotníky, kteří používají telehealth
Časové okno: Březen 2021–duben 2022
validace a spolehlivost průzkumu v turečtině
Březen 2021–duben 2022

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mustafa Kemal University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

12. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

12. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

17. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • HatayMKU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit