Türkische Version der Telehealth Satisfaction Survey (TeSS)
2. Dezember 2023 aktualisiert von: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University
Untersuchung der Validität und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Telehealth Satisfaction Survey (TeSS)
Die türkische Validität und Zuverlässigkeit der Skala, die zur Bewertung der Zufriedenheit von Einzelpersonen, Betreuern und Koordinatoren erstellt wurde, die Telerehabilitationsdienste im Rahmen der Telegesundheit anbieten, wird untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Telehealth Satisfaction Survey (TeSS) wurde erwartungsgemäß unter Berücksichtigung eines Geräts entwickelt, das zuvor in Telehealth-Studien in Saskatchewan verwendet wurde.
Die Skala wurde ursprünglich im Rahmen einer nationalen Studie verwendet, um den Einsatz von Telegesundheitspraktiken zur Verbesserung des beruflichen Zugangs von Bewohnern isolierter nördlicher First Nations-Gemeinden zu bewerten. Die für Telegesundheitsdienste konzipierte Skala wurde auf Englisch entwickelt.
Es wurden Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudien durchgeführt, die in verschiedene Sprachen übersetzt wurden.
Die türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie der Skala, ursprünglich auf Englisch, wurde noch nie durchgeführt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Merkez
-
Hatay, Merkez, Truthahn, 31010
- Hatay Mustafa Kemal University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Betreuer von Telemedizinpatienten und Angehörige der Gesundheitsberufe, die Telemedizin praktizieren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen, die Telemedizin nutzten
Ausschlusskriterien:
- Personen, die beim Mini-Mental-Staatsexamen eine schlechte Kooperationsnote von unter 23 aufweisen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Personen, die Telemedizin nutzen (Patienten)
Patienten, die Telemedizin erhalten haben
|
Die Übersetzung und kulturelle Anpassung der Skala wird nach dem entsprechenden Verfahren gestaltet.
Türkische Daten werden im Online-Online-Verfahren hochgeladen.
Die Skala wird online an diejenigen kommuniziert, die Telerehabilitationsdienste in Anspruch genommen haben, sowie an Pflegekräfte und medizinisches Fachpersonal, die sie angewendet haben.
Die Zuverlässigkeit des Fragebogens wird durch Test-Retest und interne Konsistenzanalyse ermittelt.
Freiwillige werden gebeten, den Fragebogen nach 5 Tagen online zu beantworten.
Nach zwei Wochen werden die Teilnehmer gebeten, den Fragebogen erneut mit der gleichen Methode online im Abstand von 5 Tagen zu beantworten.
Nachdem alle Daten gesammelt wurden, wird eine Validitätsanalyse durchgeführt
|
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Betreuer
Familienmitglied der Patienten, die Telemedizin erhielten
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Die Übersetzung und kulturelle Anpassung der Skala wird nach dem entsprechenden Verfahren gestaltet.
Türkische Daten werden im Online-Online-Verfahren hochgeladen.
Die Skala wird online an diejenigen kommuniziert, die Telerehabilitationsdienste in Anspruch genommen haben, sowie an Pflegekräfte und medizinisches Fachpersonal, die sie angewendet haben.
Die Zuverlässigkeit des Fragebogens wird durch Test-Retest und interne Konsistenzanalyse ermittelt.
Freiwillige werden gebeten, den Fragebogen nach 5 Tagen online zu beantworten.
Nach zwei Wochen werden die Teilnehmer gebeten, den Fragebogen erneut mit der gleichen Methode online im Abstand von 5 Tagen zu beantworten.
Nachdem alle Daten gesammelt wurden, wird eine Validitätsanalyse durchgeführt
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Gesundheitsberufe
Personen, die Telemedizin nutzen.
|
Die Übersetzung und kulturelle Anpassung der Skala wird nach dem entsprechenden Verfahren gestaltet.
Türkische Daten werden im Online-Online-Verfahren hochgeladen.
Die Skala wird online an diejenigen kommuniziert, die Telerehabilitationsdienste in Anspruch genommen haben, sowie an Pflegekräfte und medizinisches Fachpersonal, die sie angewendet haben.
Die Zuverlässigkeit des Fragebogens wird durch Test-Retest und interne Konsistenzanalyse ermittelt.
Freiwillige werden gebeten, den Fragebogen nach 5 Tagen online zu beantworten.
Nach zwei Wochen werden die Teilnehmer gebeten, den Fragebogen erneut mit der gleichen Methode online im Abstand von 5 Tagen zu beantworten.
Nachdem alle Daten gesammelt wurden, wird eine Validitätsanalyse durchgeführt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Türkische Zuverlässigkeit und Gültigkeit von TESS (Telehealth Satisfaction Survey) für Patienten, Pflegekräfte und medizinisches Fachpersonal, die Telemedizin nutzen
Zeitfenster: März 2021 – April 2022
|
Validierung und Zuverlässigkeit der Umfrage auf Türkisch
|
März 2021 – April 2022
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. Mai 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- HatayMKU
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .