Versione turca del sondaggio sulla soddisfazione della telemedicina (TeSS)
2 dicembre 2023 aggiornato da: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University
Indagine sulla validità e affidabilità della versione turca dell'indagine sulla soddisfazione della telemedicina (TeSS)
Verrà esaminata la validità e l'affidabilità turca della scala, creata per valutare la soddisfazione di individui, operatori sanitari e coordinatori che forniscono servizi di teleriabilitazione nell'ambito della telemedicina.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il sondaggio sulla soddisfazione della telemedicina (TeSS) è stato sviluppato secondo le aspettative, tenendo conto di un dispositivo precedentemente utilizzato negli studi sulla telemedicina nel Saskatchewan.
La scala è stata inizialmente utilizzata come parte di uno studio nazionale per valutare l'uso delle pratiche di telemedicina per migliorare l'accesso professionale da parte dei residenti delle comunità isolate delle Prime Nazioni del Nord. La scala progettata per i servizi di telemedicina è stata sviluppata in inglese.
Sono stati effettuati studi di validità e attendibilità attraverso la traduzione in varie lingue.
Lo studio turco sulla validità e affidabilità della scala, originariamente in inglese, non è stato condotto prima.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Merkez
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Hatay, Merkez, Tacchino, 31010
- Hatay Mustafa Kemal University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
caregiver dei pazienti in telemedicina e operatori sanitari che praticano la telemedicina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne che hanno utilizzato la telemedicina
Criteri di esclusione:
- Individui che hanno punteggi del Mini-Mental State Exam di scarsa cooperazione inferiori a 23
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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persone che utilizzano la telemedicina (pazienti)
pazienti che hanno ricevuto la telemedicina
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La traduzione e l'adattamento culturale della scala saranno progettati secondo l'apposita procedura.
I dati turchi verranno caricati nel metodo online online.
La scala sarà comunicata online a chi ha usufruito dei servizi di teleriabilitazione, agli operatori sanitari e agli operatori sanitari che l'hanno applicata.
L'attendibilità del questionario sarà valutata mediante test-retest e analisi di coerenza interna.
Ai volontari verrà chiesto di rispondere al questionario online dopo 5 giorni.
Dopo due settimane, ai partecipanti verrà chiesto di rispondere nuovamente al questionario con lo stesso metodo online con intervalli di 5 giorni.
Dopo che tutti i dati sono stati raccolti, verrà eseguita l'analisi di validità
|
|
badante
familiare dei pazienti che hanno ricevuto la telemedicina
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La traduzione e l'adattamento culturale della scala saranno progettati secondo l'apposita procedura.
I dati turchi verranno caricati nel metodo online online.
La scala sarà comunicata online a chi ha usufruito dei servizi di teleriabilitazione, agli operatori sanitari e agli operatori sanitari che l'hanno applicata.
L'attendibilità del questionario sarà valutata mediante test-retest e analisi di coerenza interna.
Ai volontari verrà chiesto di rispondere al questionario online dopo 5 giorni.
Dopo due settimane, ai partecipanti verrà chiesto di rispondere nuovamente al questionario con lo stesso metodo online con intervalli di 5 giorni.
Dopo che tutti i dati sono stati raccolti, verrà eseguita l'analisi di validità
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professioni sanitarie
persone che utilizzano la telemedicina.
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La traduzione e l'adattamento culturale della scala saranno progettati secondo l'apposita procedura.
I dati turchi verranno caricati nel metodo online online.
La scala sarà comunicata online a chi ha usufruito dei servizi di teleriabilitazione, agli operatori sanitari e agli operatori sanitari che l'hanno applicata.
L'attendibilità del questionario sarà valutata mediante test-retest e analisi di coerenza interna.
Ai volontari verrà chiesto di rispondere al questionario online dopo 5 giorni.
Dopo due settimane, ai partecipanti verrà chiesto di rispondere nuovamente al questionario con lo stesso metodo online con intervalli di 5 giorni.
Dopo che tutti i dati sono stati raccolti, verrà eseguita l'analisi di validità
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Affidabilità e validità turche di TESS (Telehealth Satisfaction Survey) per pazienti, operatori sanitari e operatori sanitari che utilizzano la telemedicina
Lasso di tempo: Marzo 2021-aprile 2022
|
convalida e affidabilità del sondaggio in turco
|
Marzo 2021-aprile 2022
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
12 maggio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
12 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
17 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HatayMKU
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .