Versión turca de la Encuesta de Satisfacción de Telesalud (TeSS)
2 de diciembre de 2023 actualizado por: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University
Investigación de la validez y confiabilidad de la versión turca de la encuesta de satisfacción de telesalud (TeSS)
Se investigará la validez y confiabilidad turcas de la escala, que se creó para evaluar la satisfacción de las personas, los cuidadores y el coordinador que brindan servicios de telerehabilitación dentro del alcance de la telesalud.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La encuesta de satisfacción de telesalud (TeSS) se ha desarrollado de acuerdo con las expectativas, teniendo en cuenta un dispositivo utilizado anteriormente en estudios de telesalud en Saskatchewan.
La escala se usó inicialmente como parte de un estudio nacional para evaluar el uso de prácticas de telesalud para mejorar el acceso profesional de los residentes de comunidades aisladas de las Primeras Naciones del Norte. La escala diseñada para los servicios de telesalud se desarrolló en inglés.
Se han realizado estudios de validez y fiabilidad traduciéndolos a varios idiomas.
El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala, originalmente en inglés, no se ha realizado antes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Merkez
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Hatay, Merkez, Pavo, 31010
- Hatay Mustafa Kemal University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
cuidadores de pacientes de telesalud y profesionales de la salud que practican la telesalud
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres que usaron telesalud
Criterio de exclusión:
- Individuos que tienen puntajes de poca cooperación en el Mini-Mental State Examen de menos de 23
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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personas que usan telesalud (pacientes)
pacientes que han recibido telesalud
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La traducción y adaptación cultural de la escala se diseñará según el procedimiento adecuado.
Los datos turcos se cargarán en el método en línea en línea.
La escala se comunicará online a quienes hayan recibido servicios de telerehabilitación, cuidadores y profesionales sanitarios que la hayan aplicado.
La fiabilidad del cuestionario se realizará mediante test-retest y análisis de consistencia interna.
Se les pedirá a los voluntarios que respondan el cuestionario en línea después de 5 días.
Después de dos semanas, se les pedirá a los participantes que respondan el cuestionario nuevamente con el mismo método en línea con intervalos de 5 días.
Después de recopilar todos los datos, se realizará un análisis de validez.
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cuidadores
familiar de los pacientes que recibieron telesalud
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La traducción y adaptación cultural de la escala se diseñará según el procedimiento adecuado.
Los datos turcos se cargarán en el método en línea en línea.
La escala se comunicará online a quienes hayan recibido servicios de telerehabilitación, cuidadores y profesionales sanitarios que la hayan aplicado.
La fiabilidad del cuestionario se realizará mediante test-retest y análisis de consistencia interna.
Se les pedirá a los voluntarios que respondan el cuestionario en línea después de 5 días.
Después de dos semanas, se les pedirá a los participantes que respondan el cuestionario nuevamente con el mismo método en línea con intervalos de 5 días.
Después de recopilar todos los datos, se realizará un análisis de validez.
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profesiones de la salud
personas que utilizan la telesalud.
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La traducción y adaptación cultural de la escala se diseñará según el procedimiento adecuado.
Los datos turcos se cargarán en el método en línea en línea.
La escala se comunicará online a quienes hayan recibido servicios de telerehabilitación, cuidadores y profesionales sanitarios que la hayan aplicado.
La fiabilidad del cuestionario se realizará mediante test-retest y análisis de consistencia interna.
Se les pedirá a los voluntarios que respondan el cuestionario en línea después de 5 días.
Después de dos semanas, se les pedirá a los participantes que respondan el cuestionario nuevamente con el mismo método en línea con intervalos de 5 días.
Después de recopilar todos los datos, se realizará un análisis de validez.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Confiabilidad y validez turca de TESS (Encuesta de satisfacción de telesalud) para pacientes, cuidadores y profesionales de la salud que usan telesalud
Periodo de tiempo: Marzo 2021-Abril 2022
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validación y confiabilidad de la encuesta en turco
|
Marzo 2021-Abril 2022
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
12 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
12 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
17 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HatayMKU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .