Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tyrkisk versjon av Telehealth Satisfaction Survey (TeSS)

2. desember 2023 oppdatert av: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University

Undersøkelse av gyldigheten og påliteligheten til den tyrkiske versjonen av Telehealth Satisfaction Survey (TeSS)

Den tyrkiske gyldigheten og påliteligheten til skalaen, som ble opprettet for å evaluere tilfredsheten til enkeltpersoner, omsorgspersoner og koordinatorer som tilbyr telerehabiliteringstjenester innenfor omfanget av telehelse, vil bli undersøkt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Telehelsetilfredshetsundersøkelsen (TeSS) er utviklet i henhold til forventningene, med hensyn til en enhet som tidligere ble brukt i telehelsestudier i Saskatchewan. Skalaen ble opprinnelig brukt som en del av en nasjonal studie for å evaluere bruken av telehelsepraksis for å forbedre profesjonell tilgang for innbyggere i isolerte Northern First Nations-samfunn. Skalaen designet for telehelsetjenester er utviklet på engelsk. Validitets- og reliabilitetsstudier er utført ved å bli oversatt til ulike språk. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen, opprinnelig på engelsk, har ikke blitt utført før.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Merkez
      • Hatay, Merkez, Tyrkia, 31010
        • Hatay Mustafa Kemal University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

telehelsepasienter omsorgspersoner og helsepersonell som driver med telehelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner som brukte telehelse

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som har det dårlige samarbeidet Mini-Mental State Exam scorer på under 23

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
personer som bruker telehelse (pasienter)
pasienter som har mottatt telehelse
Fremgangsmåte: Tyrkisk pålitelighet og gyldighet av TESS
Oversettelse og kulturell tilpasning av skalaen vil bli utformet i henhold til passende prosedyre. Tyrkiske data vil bli lastet opp i online-metoden. Skalaen vil bli kommunisert på nett til de som har mottatt telerehabiliteringstjenester, omsorgspersoner og helsepersonell som har tatt den i bruk. Spørreskjemaets pålitelighet vil bli gjort ved test-retest og intern konsistensanalyse. Frivillige vil bli bedt om å svare på spørreskjemaet online etter 5 dager. Etter to uker vil deltakerne bli bedt om å svare på spørreskjemaet igjen med samme metode på nett med 5 dagers mellomrom. Etter at alle data er samlet inn, vil validitetsanalyse bli utført
omsorgspersoner
familiemedlem til pasientene som mottok telehelse
Fremgangsmåte: Tyrkisk pålitelighet og gyldighet av TESS
Oversettelse og kulturell tilpasning av skalaen vil bli utformet i henhold til passende prosedyre. Tyrkiske data vil bli lastet opp i online-metoden. Skalaen vil bli kommunisert på nett til de som har mottatt telerehabiliteringstjenester, omsorgspersoner og helsepersonell som har tatt den i bruk. Spørreskjemaets pålitelighet vil bli gjort ved test-retest og intern konsistensanalyse. Frivillige vil bli bedt om å svare på spørreskjemaet online etter 5 dager. Etter to uker vil deltakerne bli bedt om å svare på spørreskjemaet igjen med samme metode på nett med 5 dagers mellomrom. Etter at alle data er samlet inn, vil validitetsanalyse bli utført
helseprofesjoner
personer som bruker telehelsen.
Fremgangsmåte: Tyrkisk pålitelighet og gyldighet av TESS
Oversettelse og kulturell tilpasning av skalaen vil bli utformet i henhold til passende prosedyre. Tyrkiske data vil bli lastet opp i online-metoden. Skalaen vil bli kommunisert på nett til de som har mottatt telerehabiliteringstjenester, omsorgspersoner og helsepersonell som har tatt den i bruk. Spørreskjemaets pålitelighet vil bli gjort ved test-retest og intern konsistensanalyse. Frivillige vil bli bedt om å svare på spørreskjemaet online etter 5 dager. Etter to uker vil deltakerne bli bedt om å svare på spørreskjemaet igjen med samme metode på nett med 5 dagers mellomrom. Etter at alle data er samlet inn, vil validitetsanalyse bli utført

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tyrkisk pålitelighet og gyldighet av TESS (telehealth satisfaction survey) for pasienter, omsorgspersoner og helsepersonell som bruker telehelse
Tidsramme: Mars 2021–april 2022
validering og pålitelighet av undersøkelsen på tyrkisk
Mars 2021–april 2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mustafa Kemal University

Etterforskere

  • Studieleder: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

12. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

12. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

17. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • HatayMKU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ukraine

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere