Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Turkse versie van Telehealth Satisfaction Survey (TeSS)

2 december 2023 bijgewerkt door: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University

Onderzoek naar de validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van Telehealth Satisfaction Survey (TeSS)

De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de schaal, die is gemaakt om de tevredenheid te evalueren van individuen, zorgverleners en coördinatoren die telerevalidatiediensten leveren in het kader van telegezondheid, zal worden onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De telehealth tevredenheidsenquête (TeSS) is naar verwachting ontwikkeld, rekening houdend met een apparaat dat eerder werd gebruikt in telehealth-onderzoeken in Saskatchewan. De schaal werd aanvankelijk gebruikt als onderdeel van een nationale studie om het gebruik van telegezondheidspraktijken te evalueren bij het verbeteren van professionele toegang door inwoners van geïsoleerde Northern First Nations-gemeenschappen. De schaal die is ontworpen voor telegezondheidsdiensten is ontwikkeld in het Engels. Er zijn validiteits- en betrouwbaarheidsstudies uitgevoerd door vertaling in verschillende talen. Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal, oorspronkelijk in het Engels, is nog niet eerder uitgevoerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Merkez
      • Hatay, Merkez, Kalkoen, 31010
        • Hatay Mustafa Kemal University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

telehealth-patiënten, zorgverleners en gezondheidswerkers die telehealth beoefenen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen die gebruik maakten van telehealth

Uitsluitingscriteria:

  • Individuen met een slechte samenwerking Mini-Mental State Exam-scores van minder dan 23

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
personen die gebruik maken van telehealth (patiënten)
patiënten die telehealth hebben ontvangen
Procedure: Turkse betrouwbaarheid en validiteit van TESS
Vertaling en culturele aanpassing van de schaal zullen worden ontworpen volgens de juiste procedure. Turkse gegevens worden geüpload in de online online methode. De schaal zal online worden gecommuniceerd aan degenen die telerevalidatiediensten hebben ontvangen, zorgverleners en zorgprofessionals die deze hebben toegepast. De betrouwbaarheid van de vragenlijst zal bepaald worden door test-hertest en interne consistentieanalyse. Vrijwilligers wordt gevraagd om de vragenlijst na 5 dagen online in te vullen. Na twee weken wordt de deelnemers gevraagd de vragenlijst opnieuw op dezelfde manier online in te vullen met tussenpozen van 5 dagen. Nadat alle gegevens zijn verzameld, wordt een validiteitsanalyse uitgevoerd
verzorgers
familielid van de patiënten die telehealth ontvingen
Procedure: Turkse betrouwbaarheid en validiteit van TESS
Vertaling en culturele aanpassing van de schaal zullen worden ontworpen volgens de juiste procedure. Turkse gegevens worden geüpload in de online online methode. De schaal zal online worden gecommuniceerd aan degenen die telerevalidatiediensten hebben ontvangen, zorgverleners en zorgprofessionals die deze hebben toegepast. De betrouwbaarheid van de vragenlijst zal bepaald worden door test-hertest en interne consistentieanalyse. Vrijwilligers wordt gevraagd om de vragenlijst na 5 dagen online in te vullen. Na twee weken wordt de deelnemers gevraagd de vragenlijst opnieuw op dezelfde manier online in te vullen met tussenpozen van 5 dagen. Nadat alle gegevens zijn verzameld, wordt een validiteitsanalyse uitgevoerd
gezondheidsberoepen
personen die gebruik maken van de telehealth.
Procedure: Turkse betrouwbaarheid en validiteit van TESS
Vertaling en culturele aanpassing van de schaal zullen worden ontworpen volgens de juiste procedure. Turkse gegevens worden geüpload in de online online methode. De schaal zal online worden gecommuniceerd aan degenen die telerevalidatiediensten hebben ontvangen, zorgverleners en zorgprofessionals die deze hebben toegepast. De betrouwbaarheid van de vragenlijst zal bepaald worden door test-hertest en interne consistentieanalyse. Vrijwilligers wordt gevraagd om de vragenlijst na 5 dagen online in te vullen. Na twee weken wordt de deelnemers gevraagd de vragenlijst opnieuw op dezelfde manier online in te vullen met tussenpozen van 5 dagen. Nadat alle gegevens zijn verzameld, wordt een validiteitsanalyse uitgevoerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Turkse betrouwbaarheid en validiteit van TESS (telehealth Satisfaction Survey) voor patiënten, zorgverleners en zorgverleners die telehealth gebruiken
Tijdsspanne: Maart 2021-april 2022
validatie en betrouwbaarheid van onderzoek in het Turks
Maart 2021-april 2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mustafa Kemal University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HatayMKU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren