Versão turca da Pesquisa de Satisfação de Telessaúde (TeSS)
2 de dezembro de 2023 atualizado por: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University
Investigação da validade e confiabilidade da versão turca do Telehealth Satisfaction Survey (TeSS)
Será investigada a validade turca e a confiabilidade da escala, que foi criada para avaliar a satisfação de indivíduos, cuidadores e coordenadores que prestam serviços de telereabilitação no âmbito da telessaúde.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pesquisa de satisfação de telessaúde (TeSS) foi desenvolvida de acordo com as expectativas, levando em consideração um dispositivo usado anteriormente em estudos de telessaúde em Saskatchewan.
A escala foi inicialmente usada como parte de um estudo nacional para avaliar o uso de práticas de telessaúde na melhoria do acesso profissional por residentes de comunidades isoladas das Primeiras Nações do Norte. A escala projetada para serviços de telessaúde foi desenvolvida em inglês.
Estudos de validade e confiabilidade foram realizados por meio da tradução para vários idiomas.
O estudo turco de validade e confiabilidade da escala, originalmente em inglês, não havia sido realizado antes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Merkez
-
Hatay, Merkez, Peru, 31010
- Hatay Mustafa Kemal University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
cuidadores de pacientes de telessaúde e profissionais de saúde que praticam telessaúde
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres que usaram telessaúde
Critério de exclusão:
- Indivíduos que têm pontuações de cooperação pobre no Mini-Exame do Estado Mental abaixo de 23
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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pessoas que usam telessaúde (pacientes)
pacientes que receberam telessaúde
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A tradução e adaptação cultural da escala serão elaboradas de acordo com o procedimento adequado.
Os dados turcos serão carregados no método online online.
A escala será comunicada online a quem tenha recebido serviços de telereabilitação, cuidadores e profissionais de saúde que a tenham aplicado.
A confiabilidade do questionário será feita por teste-reteste e análise de consistência interna.
Os voluntários serão convidados a responder o questionário online após 5 dias.
Após duas semanas, os participantes serão solicitados a responder novamente ao questionário com o mesmo método online com intervalos de 5 dias.
Depois que todos os dados forem coletados, a análise de validade será realizada
|
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cuidadores
familiar dos pacientes que receberam telessaúde
|
A tradução e adaptação cultural da escala serão elaboradas de acordo com o procedimento adequado.
Os dados turcos serão carregados no método online online.
A escala será comunicada online a quem tenha recebido serviços de telereabilitação, cuidadores e profissionais de saúde que a tenham aplicado.
A confiabilidade do questionário será feita por teste-reteste e análise de consistência interna.
Os voluntários serão convidados a responder o questionário online após 5 dias.
Após duas semanas, os participantes serão solicitados a responder novamente ao questionário com o mesmo método online com intervalos de 5 dias.
Depois que todos os dados forem coletados, a análise de validade será realizada
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profissões de saúde
pessoas que usam a telessaúde.
|
A tradução e adaptação cultural da escala serão elaboradas de acordo com o procedimento adequado.
Os dados turcos serão carregados no método online online.
A escala será comunicada online a quem tenha recebido serviços de telereabilitação, cuidadores e profissionais de saúde que a tenham aplicado.
A confiabilidade do questionário será feita por teste-reteste e análise de consistência interna.
Os voluntários serão convidados a responder o questionário online após 5 dias.
Após duas semanas, os participantes serão solicitados a responder novamente ao questionário com o mesmo método online com intervalos de 5 dias.
Depois que todos os dados forem coletados, a análise de validade será realizada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Confiabilidade turca e validade do TESS (pesquisa de satisfação de telessaúde) para pacientes, cuidadores e profissionais de saúde que usam telessaúde
Prazo: Março de 2021 a abril de 2022
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validação e confiabilidade da pesquisa em turco
|
Março de 2021 a abril de 2022
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
12 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
12 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
17 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HatayMKU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .