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2020 年の重篤な新型コロナウイルス感染症(COVID-19)における医療関連感染症 (COVIACS)

2021年3月25日 更新者:Matias Accoce、Sanatorio Anchorena San Martin

2020年に人工呼吸器を使用した重症新型コロナウイルス感染症患者の医療関連感染症

SARS-CoV-2 (CARDS) により ARDS を発症した患者では、SARS-CoV-2 に関連しない ARDS と比較して、侵襲的人工呼吸器 (IMV) の期間が長くなり、ICU 滞在が長くなることが報告されています。 その結果、ICU 滞在日数が増加します。この合併症の発症に関連する危険因子を特定し、その予防を目的とした対策を開発することは、重症患者の臨床経過に好ましい影響を与える可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

カテーテル関連菌血症の発生率は、多価 ICU の中心静脈カテーテル 1,000 日あたり 3.78 です。

ラテンアメリカに関するデータはほとんどありませんが、このパンデミックの状況下で医療に関連した感染が増加していることを示唆する研究もあります。

この研究の目的は、ブエノス島サンマルティンのアンコレナ・サン・マルティン・クリニックの集中治療室に入院し、新型コロナウイルス感染症と診断され、新型コロナウイルス陰性と診断され、侵襲的人工呼吸器を使用している成人患者における医療関連感染症の発生率を分析することである。アイレス。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

252

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Buenos Aires
      • San Martín、Buenos Aires、アルゼンチン、B1650CQU
        • Sanatorio Anchorena de San Martin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2020年3月から12月までの新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に侵襲的人工呼吸器を必要としてICUに入院した患者。

説明

包含基準:

  • 2020年3月から2020年12月までの期間に、アンコレナ・サン・マルティン・クリニックの集中治療室に入院し、24時間以上の侵襲的人工呼吸器を必要とした18歳以上の患者全員が分析の対象となった。

除外基準:

  • 追跡調査シートに不完全なデータを提示したすべての患者は除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
新型コロナウイルス感染症患者
侵襲的人工呼吸器の患者は、新型コロナウイルス感染症(鼻咽頭ぬぐい液でポリメラーゼ連鎖反応陽性)と確定診断され、ブエノスアイレス州サンマルティンのアンコレナ・サンマルティンクリニックの集中治療室(UCI)に入院した。
ヘルスケア機器に関連する感染症に対する covid-19 の影響。
新型コロナウイルス感染症以外の患者
侵襲的人工呼吸器患者は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)陰性診断(鼻咽頭ぬぐい液でポリメラーゼ連鎖反応陽性)でブエノスアイレス州サンマルティンのアンコレナ・サンマルティンクリニックの集中治療室(UCI)に入院した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
各グループにおける医療関連感染症の発生率。
時間枠:2020年3月~12月
2020年3月~12月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
この集団で最も頻繁に見られる病原体は、医療関連感染症の発生率と関連しています。
時間枠:2020年3月~12月
2020年3月~12月
医療関連感染症の発生率に関連する考えられる要因。
時間枠:2020年3月~12月
2020年3月~12月
UCIにおける死亡率
時間枠:2020年3月~12月
2020年3月~12月
ICU滞在日数
時間枠:2020年3月~12月
2020年3月~12月
人工呼吸器の日々
時間枠:2020年3月~12月
2020年3月~12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:matias accoce、SAnchorena San Martin

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年1月31日

試験登録日

最初に提出

2021年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月25日

最初の投稿 (実際)

2021年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月25日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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