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Infecciones asociadas a la atención de la salud en casos graves de COVID-19 durante 2020 (COVIACS)

25 de marzo de 2021 actualizado por: Matias Accoce, Sanatorio Anchorena San Martin

Infecciones asociadas a la asistencia sanitaria en pacientes graves con COVID-19 con ventilación mecánica durante 2020

En pacientes que desarrollan ARDS debido a SARS-CoV-2 (CARDS), se ha informado una mayor duración de la ventilación mecánica invasiva (IMV) y la estadía en la UCI en comparación con el ARDS no asociado con SARS-CoV-2. En consecuencia, aumentan los días de estancia en UCI Identificar los factores de riesgo asociados al desarrollo de esta complicación y desarrollar medidas encaminadas a su prevención podría repercutir favorablemente en la evolución clínica de los pacientes graves.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La tasa de bacteriemia asociada a catéter es de 3,78/1000 días catéteres venosos centrales en UCI polivalentes.

Algunos estudios apuntan a que en el contexto de esta pandemia han aumentado los contagios asociados a la atención de la salud, aunque hay pocos datos referentes a América Latina.

El objetivo de este estudio es analizar la incidencia de infecciones asociadas al cuidado de la salud en pacientes adultos con ventilación mecánica invasiva con diagnóstico confirmado de COVID-19 y COVID-19 negativo ingresados ​​en la Unidad de Cuidados Intensivos de la Clínica Anchorena San Martín, San Martín, Buenos Aires. Aires.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

252

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Buenos Aires
      • San Martín, Buenos Aires, Argentina, B1650CQU
        • Sanatorio Anchorena de San Martin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes ingresados ​​en UCI que requirieron ventilación mecánica invasiva durante la pandemia de COVID-19 de marzo a diciembre de 2020.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyeron en el análisis todos los pacientes mayores de 18 años ingresados ​​en la unidad de cuidados intensivos de la Clínica Anchorena San Martín que requirieron ventilación mecánica invasiva por más de 24 horas en un periodo comprendido entre marzo de 2020 y diciembre de 2020.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron todos los pacientes que presentaron datos incompletos en las hojas de seguimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con COVID-19
Pacientes con ventilación mecánica invasiva ingresados ​​en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) de la Clínica Anchorena San Martín, San Martín, Buenos Aires con diagnóstico confirmado de COVID-19 (reacción en cadena de la polimerasa positiva en hisopado nasofaríngeo).
Impacto del covid-19 en las infecciones asociadas a los dispositivos sanitarios.
pacientes no COVID-19
Pacientes con ventilación mecánica invasiva ingresados ​​en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) de la Clínica Anchorena San Martín, San Martín, Buenos Aires con diagnóstico negativo de COVID-19 (reacción en cadena de la polimerasa positiva en hisopado nasofaríngeo).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de infecciones asociadas a la atención de la salud en cada grupo.
Periodo de tiempo: Marzo a diciembre 2020
Marzo a diciembre 2020

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Los patógenos más frecuentes en esta población asociados a Incidencia de infecciones asociadas a la atención sanitaria.
Periodo de tiempo: Marzo a diciembre 2020
Marzo a diciembre 2020
Posibles factores asociados a la incidencia de infecciones asociadas a la atención sanitaria.
Periodo de tiempo: Marzo a diciembre 2020
Marzo a diciembre 2020
mortalidad en UCI
Periodo de tiempo: Marzo a diciembre 2020
Marzo a diciembre 2020
Días de estancia en UCI
Periodo de tiempo: Marzo a diciembre 2020
Marzo a diciembre 2020
Días de ventilación mecánica
Periodo de tiempo: Marzo a diciembre 2020
Marzo a diciembre 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: matias accoce, SAnchorena San Martin

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

26 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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