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2020 年严重 COVID-19 的医疗保健相关感染 (COVIACS)

2021年3月25日 更新者:Matias Accoce、Sanatorio Anchorena San Martin

2020 年机械通气重症 COVID-19 患者的医疗保健相关感染

在因 SARS-CoV-2 (CARDS) 而发展为 ARDS 的患者中,与与 SARS-CoV-2 无关的 ARDS 相比,据报道有创机械通气 (IMV) 和 ICU 停留时间更长。 因此,在 ICU 停留的天数增加 确定与这种并发症的发展相关的危险因素并制定旨在预防的措施可能对重病患者的临床过程产生有利影响。

研究概览

详细说明

在多价 ICU 中,导管相关菌血症的发生率为 3.78 / 1000 天中心静脉导管。

一些研究表明,在这种大流行的背景下,与医疗保健相关的感染有所增加,尽管很少有数据涉及拉丁美洲。

本研究的目的是分析在布宜诺斯州圣马丁市 Anchorena San Martín 诊所的重症监护病房接受有创机械通气并确诊为 COVID-19 诊断且 COVID-19 为阴性的成年患者的医疗保健相关感染的发生率艾利斯。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

252

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Buenos Aires
      • San Martín、Buenos Aires、阿根廷、B1650CQU
        • Sanatorio Anchorena de San Martin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 2020 年 3 月至 2020 年 12 月的 COVID-19 大流行期间入住 ICU 需要有创机械通气的患者。

描述

纳入标准:

  • 2020 年 3 月至 2020 年 12 月期间入住 Anchorena San Martín 诊所重症监护病房且需要有创机械通气超过 24 小时的所有 18 岁以上患者均被纳入分析。

排除标准:

  • 所有在随访表中提供不完整数据的患者都被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
COVID-19 患者
布宜诺斯艾利斯圣马丁 Anchorena San Martín 诊所的重症监护病房 (UCI) 接受有创机械通气的患者确诊为 COVID-19(鼻咽拭子聚合酶链反应阳性)。
Covid-19 对医疗保健设备相关感染的影响。
非 COVID-19 患者
入住布宜诺斯艾利斯圣马丁 Anchorena San Martín 诊所重症监护病房 (UCI) 的有创机械通气患者,COVID-19 诊断为阴性(鼻咽拭子聚合酶链反应阳性)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
每组医疗保健相关感染的发生率。
大体时间:2020 年 3 月至 12 月
2020 年 3 月至 12 月

次要结果测量

结果测量
大体时间
该人群中最常见的病原体与医疗保健相关感染的发生率有关。
大体时间:2020 年 3 月至 12 月
2020 年 3 月至 12 月
与医疗保健相关感染发生率相关的可能因素。
大体时间:2020 年 3 月至 12 月
2020 年 3 月至 12 月
UCI死亡率
大体时间:2020 年 3 月至 12 月
2020 年 3 月至 12 月
ICU住院天数
大体时间:2020 年 3 月至 12 月
2020 年 3 月至 12 月
机械通气天数
大体时间:2020 年 3 月至 12 月
2020 年 3 月至 12 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:matias accoce、SAnchorena San Martin

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月31日

研究完成 (实际的)

2021年1月31日

研究注册日期

首次提交

2021年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月25日

首次发布 (实际的)

2021年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月25日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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