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Infections associées aux soins de santé dans les cas graves de COVID-19 en 2020 (COVIACS)

25 mars 2021 mis à jour par: Matias Accoce, Sanatorio Anchorena San Martin

Infections associées aux soins de santé chez les patients atteints de COVID-19 sévère avec ventilation mécanique en 2020

Chez les patients qui développent un SDRA dû au SARS-CoV-2 (CARDS), une durée plus longue de ventilation mécanique invasive (IMV) et de séjour en USI a été rapportée par rapport au SDRA non associé au SARS-CoV-2. Par conséquent, les jours de séjour en réanimation augmentent. L'identification des facteurs de risque associés au développement de cette complication et le développement de mesures visant sa prévention pourraient avoir un impact favorable sur l'évolution clinique des patients gravement malades.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le taux de bactériémies associées aux cathéters est de 3,78/1000 jours cathéters veineux centraux en réanimation polyvalente.

Certaines études suggèrent que dans le contexte de cette pandémie, les infections associées aux soins de santé ont augmenté, bien qu'il existe peu de données faisant référence à l'Amérique latine.

L'objectif de cette étude est d'analyser l'incidence des infections associées aux soins de santé chez les patients adultes sous ventilation mécanique invasive avec diagnostic confirmé de COVID-19 et COVID-19 négatif admis à l'unité de soins intensifs de la clinique Anchorena San Martín, San Martín, Buenos Aires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

252

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Buenos Aires
      • San Martín, Buenos Aires, Argentine, B1650CQU
        • Sanatorio Anchorena de San Martin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admis aux soins intensifs qui ont nécessité une ventilation mécanique invasive pendant la pandémie de COVID-19 de mars à décembre 2020.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients âgés de plus de 18 ans admis à l'unité de soins intensifs de la clinique Anchorena San Martín qui ont nécessité une ventilation mécanique invasive pendant plus de 24 heures entre mars 2020 et décembre 2020 ont été inclus dans l'analyse.

Critère d'exclusion:

  • Tous les patients ayant présenté des données incomplètes dans les fiches de suivi ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients COVID-19
Patients sous ventilation mécanique invasive admis à l'unité de soins intensifs (UCI) de la clinique Anchorena San Martín, San Martín, Buenos Aires avec un diagnostic confirmé de COVID-19 (réaction en chaîne par polymérase positive dans un écouvillon nasopharyngé).
Impact du covid-19 sur les infections associées aux dispositifs de santé.
patients non COVID-19
Patients sous ventilation mécanique invasive admis à l'unité de soins intensifs (UCI) de la clinique Anchorena San Martín, San Martín, Buenos Aires avec un diagnostic COVID-19 négatif (réaction en chaîne par polymérase positive dans un écouvillon nasopharyngé).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Incidence des infections nosocomiales dans chaque groupe.
Délai: Mars à décembre 2020
Mars à décembre 2020

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Les agents pathogènes les plus fréquents dans cette population sont associés à l'incidence des infections nosocomiales.
Délai: Mars à décembre 2020
Mars à décembre 2020
Facteurs possibles associés à l'incidence des infections nosocomiales.
Délai: Mars à décembre 2020
Mars à décembre 2020
mortalité en UCI
Délai: Mars à décembre 2020
Mars à décembre 2020
Jours de séjour en soins intensifs
Délai: Mars à décembre 2020
Mars à décembre 2020
Jours de ventilation mécanique
Délai: Mars à décembre 2020
Mars à décembre 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: matias accoce, SAnchorena San Martin

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2021

Première publication (Réel)

26 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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