Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zorggerelateerde infecties bij ernstige COVID-19 in 2020 (COVIACS)

25 maart 2021 bijgewerkt door: Matias Accoce, Sanatorio Anchorena San Martin

Zorggerelateerde infecties bij ernstige COVID-19-patiënten met mechanische beademing in 2020

Bij patiënten die ARDS ontwikkelen als gevolg van SARS-CoV-2 (CARDS), is een langere duur van invasieve mechanische beademing (IMV) en verblijf op de IC gemeld in vergelijking met ARDS die niet geassocieerd is met SARS-CoV-2. Bijgevolg nemen de dagen van verblijf op de IC toe. Het identificeren van de risicofactoren die samenhangen met de ontwikkeling van deze complicatie en het ontwikkelen van maatregelen gericht op de preventie ervan, zou een gunstige invloed kunnen hebben op het klinisch beloop van ernstig zieke patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het aantal katheter-geassocieerde bacteriëmie is 3,78/1000 dagen centraal veneuze katheters op polyvalente ICU's.

Sommige studies suggereren dat in de context van deze pandemie het aantal infecties dat verband houdt met de gezondheidszorg is toegenomen, hoewel er weinig gegevens zijn die betrekking hebben op Latijns-Amerika.

Het doel van deze studie is het analyseren van de incidentie van gezondheidszorggerelateerde infecties bij volwassen patiënten die invasieve mechanische beademing ondergaan met bevestigde COVID-19-diagnose en negatieve COVID-19 die zijn opgenomen op de Intensive Care van de Anchorena San Martín Clinic, San Martín, Buenos Aires. Aires.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

252

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Buenos Aires
      • San Martín, Buenos Aires, Argentinië, B1650CQU
        • Sanatorio Anchorena de San Martin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten opgenomen op de IC die invasieve mechanische beademing nodig hadden tijdens de COVID-19-pandemie van maart tot december 2020.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten ouder dan 18 jaar opgenomen op de intensive care van de Anchorena San Martín Clinic die meer dan 24 uur invasieve mechanische beademing nodig hadden in een periode tussen maart 2020 en december 2020, werden in de analyse opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Alle patiënten die onvolledige gegevens in de follow-upbladen presenteerden, werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
COVID-19-patiënten
Patiënten met invasieve mechanische beademing opgenomen op de Intensive Care (UCI) van de Anchorena San Martín Clinic, San Martín, Buenos Aires met bevestigde COVID-19-diagnose (positieve polymerasekettingreactie in nasofaryngeaal uitstrijkje).
Impact van covid-19 op infecties die verband houden met medische apparaten.
niet-COVID-19-patiënten
Patiënten met invasieve mechanische beademing opgenomen op de Intensive Care (UCI) van de Anchorena San Martín Clinic, San Martín, Buenos Aires met negatieve COVID-19-diagnose (positieve polymerasekettingreactie in nasofaryngeaal uitstrijkje).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidentie van zorggerelateerde infecties in elke groep.
Tijdsspanne: Maart tot december 2020
Maart tot december 2020

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De meest voorkomende pathogenen in deze populatie zijn geassocieerd met de incidentie van gezondheidszorggerelateerde infecties.
Tijdsspanne: Maart tot december 2020
Maart tot december 2020
Mogelijke factoren die samenhangen met de incidentie van zorggerelateerde infecties.
Tijdsspanne: Maart tot december 2020
Maart tot december 2020
sterfte in UCI
Tijdsspanne: Maart tot december 2020
Maart tot december 2020
Dagen IC-verblijf
Tijdsspanne: Maart tot december 2020
Maart tot december 2020
Dagen mechanische ventilatie
Tijdsspanne: Maart tot december 2020
Maart tot december 2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: matias accoce, SAnchorena San Martin

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren