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Infezioni nosocomiali in caso di COVID-19 grave nel 2020 (COVIACS)

25 marzo 2021 aggiornato da: Matias Accoce, Sanatorio Anchorena San Martin

Infezioni nosocomiali in pazienti con COVID-19 grave con ventilazione meccanica nel 2020

Nei pazienti che sviluppano ARDS dovuta a SARS-CoV-2 (CARDS), è stata segnalata una durata maggiore della ventilazione meccanica invasiva (IMV) e della degenza in terapia intensiva rispetto all'ARDS non associata a SARS-CoV-2. Di conseguenza, aumentano i giorni di permanenza in terapia intensiva. Identificare i fattori di rischio associati allo sviluppo di questa complicanza e sviluppare misure mirate alla sua prevenzione potrebbe avere un impatto favorevole sul decorso clinico dei pazienti gravemente malati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il tasso di batteriemia associata a catetere è di 3,78/1000 giorni di cateteri venosi centrali nelle unità di terapia intensiva polivalente.

Alcuni studi suggeriscono che nel contesto di questa pandemia le infezioni associate all'assistenza sanitaria sono aumentate, anche se ci sono pochi dati riferiti all'America Latina.

L'obiettivo di questo studio è analizzare l'incidenza delle infezioni associate all'assistenza sanitaria in pazienti adulti sottoposti a ventilazione meccanica invasiva con diagnosi confermata di COVID-19 e COVID-19 negativo ricoverati presso l'Unità di Terapia Intensiva della Clinica Anchorena San Martín, San Martín, Buenos Ariete.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

252

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Argentina
    • Buenos Aires
      • San Martín, Buenos Aires, Argentina, B1650CQU
        • Sanatorio Anchorena de San Martin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati in terapia intensiva che hanno richiesto ventilazione meccanica invasiva durante la pandemia di COVID-19 da marzo a dicembre 2020.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono stati inclusi nell'analisi tutti i pazienti di età superiore ai 18 anni ricoverati nell'unità di terapia intensiva della Clinica Anchorena San Martín che hanno richiesto ventilazione meccanica invasiva per più di 24 ore in un periodo compreso tra marzo 2020 e dicembre 2020.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi tutti i pazienti che presentavano dati incompleti nelle schede di follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti COVID-19
Pazienti con ventilazione meccanica invasiva ricoverati presso l'Unità di Terapia Intensiva (UCI) della Clinica Anchorena San Martín, San Martín, Buenos Aires con diagnosi confermata di COVID-19 (reazione a catena della polimerasi positiva nel tampone nasofaringeo).
Altro: COVID 19
Impatto del covid-19 sulle infezioni associate ai dispositivi sanitari.
pazienti non COVID-19
Pazienti con ventilazione meccanica invasiva ricoverati presso l'Unità di Terapia Intensiva (UCI) della Clinica Anchorena San Martín, San Martín, Buenos Aires con diagnosi negativa di COVID-19 (reazione a catena della polimerasi positiva nel tampone nasofaringeo).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza delle infezioni associate all'assistenza sanitaria in ciascun gruppo.
Lasso di tempo: Da marzo a dicembre 2020
Da marzo a dicembre 2020

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
I patogeni più frequenti in questa popolazione sono associati all'incidenza di infezioni associate all'assistenza sanitaria.
Lasso di tempo: Da marzo a dicembre 2020
Da marzo a dicembre 2020
Possibili fattori associati all'incidenza di infezioni associate all'assistenza sanitaria.
Lasso di tempo: Da marzo a dicembre 2020
Da marzo a dicembre 2020
mortalità in UCI
Lasso di tempo: Da marzo a dicembre 2020
Da marzo a dicembre 2020
Giorni di degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: Da marzo a dicembre 2020
Da marzo a dicembre 2020
Giorni di ventilazione meccanica
Lasso di tempo: Da marzo a dicembre 2020
Da marzo a dicembre 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sanatorio Anchorena San Martin

Investigatori

  • Investigatore principale: matias accoce, SAnchorena San Martin

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5/2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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