不安レベルに対する指圧の効果 (Acupres)
2022年11月10日 更新者：Tugba CAM YANIK、Mersin University
新型コロナウイルス感染症パンデミックにおける上級看護学生の不安レベルに対する指圧の効果
このランダム化比較研究は、上級看護学生の不安レベルに対する指圧の適用の効果を評価します。この研究の仮説は、指圧が不安レベルを軽減するというものです。
調査の概要
詳細な説明
方法: この研究では、52 人の上級看護学生が研究グループと対照グループにランダムに割り当てられました。
研究グループ (n = 26) には、尺骨屈筋腱の橈側にある尺骨と豆状骨の間に位置する心臓経絡の 7 番目の経穴 (HT7) である沈門、尺骨屈筋腱の橈骨側に位置する EX-HN3 (銀唐) が含まれていました。両眉頭と親指の真ん中と人差し指の間（手の第1中手骨と第2中手骨の間、橈骨側の第2中手骨の真ん中）にあるLI4ポイントを施術します。平均10分間。
対照群 (n = 26) には介入は行われません。
倫理的な問題を避けるために、両グループは研究の最後に指圧と不安に関する有益なトレーニングを受けます。
この研究の主な成果は、上級看護学生の状態不安レベルに対する指圧の効果です。
研究の二次成果は、上級看護学生の特性不安レベルに対する指圧の効果です。
結果は指圧前と最後の介入の 4 週間目に収集されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mersin、七面鳥
- Turkey, Mersin University,
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
研究に含める実験グループの基準。
- 研究への参加に自発的に同意するには（情報提供ボランティアフォームに署名した人）、
- HT7（手首）、LI4（親指と人差し指が交わる点）、EX-HN3（左右の目の高さの中点）に指圧ができない身体的異常がないこと。
- 指圧の経験がない方でも、
- 不安レベルに影響を与える薬剤（抗うつ薬、鎮痛薬、βアドレナリン受容体拮抗薬、ドーパミン作動薬など）を使用していないこと。
- アルコールや薬物を使用せず、
- インターネットやオンライン教育に必要なデバイスにアクセスできない、
- 研究中に新型コロナウイルス感染症と診断されなかった場合、
- 精神科の診断は受けていませんが、
研究に含める対照群の基準。
- 研究への参加に自発的に同意するには（情報提供ボランティアフォームに署名した人）、
- 指圧の経験がない方でも、
- 不安レベルに影響を与える薬剤（抗うつ薬、鎮痛薬、βアドレナリン受容体拮抗薬、ドーパミン作動薬など）を使用していないこと。
- インターネットやオンライン教育に必要なデバイスにアクセスできない、
- アルコールや薬物を使用せず、
- 研究中に新型コロナウイルス感染症と診断されなかった場合、
- 精神科の診断を受けていないこと
除外基準:
研究に含まれない実験グループの基準。
- 研究への自発的参加を受け入れない（情報提供ボランティアフォームに署名しなかった人）、
- HT7（手首）、LI4（親指と人差し指が交わる点）、EX-HN3（左右の目の高さの中点）に指圧ができない身体的疾患がある場合
- 指圧体験をするには、
- 不安レベルに影響を与える薬物（抗うつ薬、鎮痛薬、βアドレナリン受容体拮抗薬、ドーパミン作動薬など）の使用
- インターネットやオンライン教育に必要なデバイスにアクセスできること、
- アルコールや物質を使用し、
- 研究中に新型コロナウイルス感染症と診断され、
- あらゆる精神医学的診断
研究に含まれない対照群の基準。
- 研究への自発的参加を受け入れない（情報提供ボランティアフォームに署名しなかった人）、
- 指圧体験をするには、
- 不安レベルに影響を与える薬物（抗うつ薬、鎮痛薬、βアドレナリン受容体拮抗薬、ドーパミン作動薬など）の使用
- インターネットやオンライン教育に必要なデバイスにアクセスできること、
- アルコールや物質を使用し、
- 研究中に新型コロナウイルス感染症と診断され、
- 精神科の診断を受けていること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的
介入の前に、学生には、押す領域の周囲を手のひらで 20 ～ 30 秒間さすってもらいます。
周囲の組織を優しくこすることで、温め、弛緩させ、準備をしている領域の緊張と組織の過敏性が軽減され、組織が緩和されます。
こすった後、組織に損傷を与えないように、各個人の痛みの閾値レベルが基準となります。
指定されたポイントを親指、人差し指、または中指で深さ 1 ～ 1.5 cm で 5 秒間手動で押し、2 秒間休憩し、2 分間練習を続けるように指示されます。
研究グループでは、HT7、LI4、EX-HN3 ポイント（合計 5 ポイント）に各 2 分間、平均 13 分間が適用されます。
研究に参加する看護学生には、夕食後少なくとも2時間、最も落ち着いているときに、週に3日、4週間にわたって合計12回の遠隔指圧介入が施される。
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塗布を開始する前に、生徒には、押す領域の周囲を手のひらで20〜30秒間さすってもらいます。
周囲の組織を優しくこすることで、温め、弛緩させ、準備をしている領域の緊張と組織の過敏性が軽減され、組織が緩和されます。 。
生徒は親指、人差し指、または中指で指定されたポイントを手動で 1 ～ 1.5 cm の深さで 5 秒間押し、2 秒間休憩し、2 分間練習を続けるように求められます。
他の名前：
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介入なし：コントロール
対照グループには介入は行われず、データのみが研究グループと同時に収集されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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状態不安スケールを使用して評価された不安
時間枠：導入前と実践4週目からの変化
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20 点から 80 点の範囲のスコアが得られます。
スケールを採点する際のスケールから得られる合計スコアにおいて、0〜19点は不安のないことを示し、20〜39点は軽度の不安を示し、40〜59点は中等度の不安を示し、60〜79点は重度の不安レベルを示します。
状態不安スコアが高いほど、不安レベルも高いことを示します
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導入前と実践4週目からの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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特性不安スケールを使用して評価された不安
時間枠：導入前と実践4週目からの変化
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スケールを採点する際のスケールから得られる合計スコアにおいて、0〜19点は不安のないことを示し、20〜39点は軽度の不安を示し、40〜59点は中等度の不安を示し、60〜79点は重度の不安レベルを示します。
特性不安スコアが高いほど、不安レベルも高いことを示します。
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導入前と実践4週目からの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Gülay ALTUN UĞRAŞ, Doctorate、gulaltun@mersin.edu.tr
- 主任研究者：Seher GÜRDİL YILMAZ, Doctorate、shrgrdl@hotmail.com
- 主任研究者：Ahmet KARAMAN, Doctorate、ahmet.karaman@mersin.edu.tr
- 主任研究者：Canan KANAT, MASTER、canankanat@mersin.edu.tr
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月15日
一次修了 (実際)
2021年5月15日
研究の完了 (実際)
2021年5月15日
試験登録日
最初に提出
2021年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月16日
最初の投稿 (実際)
2021年4月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月10日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。