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지압이 불안 수준에 미치는 영향 (Acupres)

2022년 11월 10일 업데이트: Tugba CAM YANIK, Mersin University

지압이 코로나19 팬데믹 상황에서 간호대학생의 불안 수준에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 무작위 통제 연구는 간호대학생의 불안 수준에 대한 지압 적용의 효과를 평가합니다. 본 연구의 가설은 지압이 불안 수준을 감소시킨다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

방법: 본 연구에서는 간호대학생 52명을 연구군과 대조군으로 무작위 배정하였다. 연구 그룹(n=26)은 Shen Men, 척측수근굴근 건의 요측면에 있는 척골과 두골 사이에 위치한 심장 경락의 7번째 경혈(HT7), EX-HN3(Yintang)에 위치한 양쪽 눈썹 시작 부분과 엄지손가락 중간에 검지 사이 공간(손의 1번과 2번 손허리뼈 사이, 요골측 2번 손허리뼈 중간)에 위치한 LI4 포인트를 적용합니다. 평균 10분 동안. 통제 그룹(n = 26)에 개입하지 않습니다. 윤리적 문제를 피하기 위해 두 그룹 모두 연구가 끝날 때 지압 및 불안 내용에 대한 유익한 교육을 받게 됩니다. 연구의 1차 결과는 지압이 간호대학생의 상태불안 수준에 미치는 영향이다. 연구의 두 번째 결과는 지압이 간호대학생의 특성 불안 수준에 미치는 영향입니다. 결과는 지압 전과 마지막 개입 4주차에 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mersin, 칠면조
        • Turkey, Mersin University,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

연구에 포함될 실험군 기준

  • 연구 참여에 자발적으로 동의하기 위해(Informed Volunteer Form에 서명한 자),
  • HT7(손목), LI4(엄지와 검지가 만나는 지점), EX-HN3(좌우 눈높이 중간 지점)에 지압할 수 있는 신체적인 문제가 없고,
  • 지압 경험이 없으신 분,
  • 불안 수준에 영향을 미치는 약물(항우울제, 진통제, 베타 아드레날린 수용체 길항제, 도파민 작용제 등)을 사용하지 않는 것,
  • 술과 약물을 사용하지 않고,
  • 인터넷 및 온라인 교육에 필요한 기기에 접근할 수 없는 경우,
  • 연구 중에 COVID-19 진단을 받지 않은 경우,
  • 정신과 진단서가 없어..

연구에 포함될 대조군 기준;

  • 연구 참여에 자발적으로 동의하기 위해(Informed Volunteer Form에 서명한 자),
  • 지압 경험이 없으신 분,
  • 불안 수준에 영향을 미치는 약물(항우울제, 진통제, 베타 아드레날린 수용체 길항제, 도파민 작용제 등)을 사용하지 않는 것,
  • 인터넷 및 온라인 교육에 필요한 기기에 접근할 수 없는 경우,
  • 술과 약물을 사용하지 않고,
  • 연구 중에 COVID-19 진단을 받지 않은 경우,
  • 정신과 진단서가 없는 경우

제외 기준:

연구에 포함되지 않는 실험군 기준;

  • 자발적으로 연구 참여를 수락하지 않은 자(Informed Volunteer Form에 서명하지 않은 자),
  • HT7(손목), LI4(엄지와 검지가 만나는 지점), EX-HN3(좌우 눈높이 중간 지점)에 지압을 할 수 없는 신체적인 문제가 있는 분,
  • 지압체험을 하려면
  • 불안 수준에 영향을 미치는 약물(항우울제, 진통제, 베타 아드레날린 수용체 길항제, 도파민 작용제 등) 사용,
  • 인터넷 및 온라인 교육에 필요한 기기에 대한 접근이 가능하고,
  • 알코올과 물질을 사용하여
  • 연구 중에 COVID-19 진단을 받고,
  • 모든 정신과 진단

연구에 포함되지 않는 대조군 기준;

  • 자발적으로 연구 참여를 수락하지 않은 자(Informed Volunteer Form에 서명하지 않은 자),
  • 지압체험을 하려면
  • 불안 수준에 영향을 미치는 약물(항우울제, 진통제, 베타 아드레날린 수용체 길항제, 도파민 작용제 등) 사용,
  • 인터넷 및 온라인 교육에 필요한 기기에 대한 접근이 가능하고,
  • 알코올과 물질을 사용하여
  • 연구 중에 COVID-19 진단을 받고,
  • 정신과 진단을 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
개입하기 전에 학생들은 손바닥으로 20-30초 동안 눌러야 할 영역 주변을 문지르도록 요청받습니다. 주변 조직을 부드럽게 문지르면 온열, 이완 및 준비 영역의 긴장과 조직 감도가 감소하고 조직이 완화됩니다. 문지른 후 조직 손상을 일으키지 않도록 개인별 통증 역치 수준을 기준으로 삼습니다. 엄지, 검지 또는 중지로 지정된 지점을 1~1.5cm 깊이로 5초 동안 수동으로 누르고 2초 동안 쉬고 2분 동안 연습을 계속합니다. 스터디 그룹에서는 각각 2분씩 HT7, LI4, EX-HN3 포인트(총 5포인트)에 평균 13분을 적용한다. 연구에 참여하는 간호대학생들은 일주일에 3일, 4주 동안 저녁 식사 후 최소 2시간, 가장 안정될 때 총 12회의 원격 지압을 받게 된다.
응용 프로그램을 시작하기 전에 학생들은 손바닥으로 20~30초 동안 눌러야 할 영역 주변을 문질러야 합니다. 주변 조직을 부드럽게 문지르면 온열, 이완 및 준비 영역의 긴장과 조직 감도가 감소하고 조직이 완화됩니다. . 엄지, 검지 또는 중지로 지정된 지점을 1~1.5cm 깊이로 5초 동안 수동으로 누르고 2초 동안 쉬고 2분 동안 연습을 계속합니다.
다른 이름들:
  • 지압
간섭 없음: 제어
통제 그룹에 개입하지 않고 연구 그룹과 동시에 데이터만 수집합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 불안 척도를 사용하여 평가된 불안
기간: 시행 전과 실천 4주 차의 변화
척도에서 20~80점 범위의 점수를 얻습니다. 척도를 채점할 때 척도에서 얻은 총점은 불안 없음, 20-39점은 경미한 불안, 40-59점은 중등도 불안, 60-79점은 심한 불안 정도를 의미한다. 상태 불안 점수가 높을수록 불안 수준도 높다는 것을 나타냅니다.
시행 전과 실천 4주 차의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
특성 불안 척도를 사용하여 평가된 불안
기간: 시행 전과 실천 4주 차의 변화
척도를 채점할 때 척도에서 얻은 총점은 불안 없음, 20-39점은 경미한 불안, 40-59점은 중등도 불안, 60-79점은 심한 불안 정도를 의미한다. 특성 불안 점수가 높을수록 불안 수준도 높다는 것을 나타냅니다.
시행 전과 실천 4주 차의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Gülay ALTUN UĞRAŞ, Doctorate, gulaltun@mersin.edu.tr
  • 수석 연구원: Seher GÜRDİL YILMAZ, Doctorate, shrgrdl@hotmail.com
  • 수석 연구원: Ahmet KARAMAN, Doctorate, ahmet.karaman@mersin.edu.tr
  • 수석 연구원: Canan KANAT, MASTER, canankanat@mersin.edu.tr

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MersinUniversity

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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