Влияние акупрессуры на уровень тревоги (Acupres)
10 ноября 2022 г. обновлено: Tugba CAM YANIK, Mersin University
Влияние акупрессуры на уровень тревожности студентов старших курсов медсестер во время пандемии COVID-19
В этом рандомизированном контролируемом исследовании оценивается влияние применения акупрессуры на уровень тревожности у студентов старших курсов медсестер. Гипотеза этого исследования состоит в том, что акупрессура снижает уровень тревожности.
Обзор исследования
Подробное описание
Методы. В ходе исследования 52 студента старших курсов медсестер были случайным образом распределены в исследуемую и контрольную группы.
В исследуемую группу (n = 26) вошли Shen Men, 7-я акупунктурная точка (HT7) меридиана сердца, расположенная между локтевой и гороховидной костями на лучевой стороне сухожилия локтевого сгибателя запястья, EX-HN3 (Yintang), расположенная в накладывают середину начала обеих бровей и большого пальца и точки LI4, расположенные в промежутке между указательным пальцем (между 1-й и 2-й пястными костями кисти, на середине 2-й пястной кости с лучевой стороны). в среднем 10 минут.
Контрольная группа (n = 26) не подвергалась никакому вмешательству.
Во избежание этических проблем обе группы пройдут информативный тренинг по акупрессуре и содержанию тревоги в конце исследования.
Основным результатом исследования является влияние акупрессуры на уровень тревожности у студентов старших курсов медсестер.
Вторичным результатом исследования является влияние акупрессуры на уровень личностной тревожности у студентов старших курсов медсестер.
Результаты будут собраны перед акупрессурой и на 4-й неделе последнего вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
52
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mersin, Турция
- Turkey, Mersin University,
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Критерии экспериментальной группы для включения в исследование;
- Добровольно согласиться на участие в исследовании (те, кто подписал форму информированного добровольца),
- Отсутствие физических проблем, препятствующих применению акупрессуры к HT7 (запястье), LI4 (точка, где встречаются большой и указательный пальцы) и EX-HN3 (средняя точка на уровне правого и левого глаз),
- Не имея опыта акупрессуры,
- Не использовать препараты, влияющие на уровень тревожности (антидепрессанты, анальгетики, антагонисты бета-адренорецепторов, агонисты дофамина и др.),
- Не употреблять алкоголь и наркотики,
- Не имея доступа к устройствам, необходимым для Интернета и онлайн-обучения,
- Отсутствие диагноза COVID-19 во время исследования,
- Не имея психиатрического диагноза.,
Критерии контрольной группы для включения в исследование;
- Добровольно согласиться на участие в исследовании (те, кто подписал форму информированного добровольца),
- Не имея опыта акупрессуры,
- Не использовать препараты, влияющие на уровень тревожности (антидепрессанты, анальгетики, антагонисты бета-адренорецепторов, агонисты дофамина и др.),
- Не имея доступа к устройствам, необходимым для Интернета и онлайн-обучения,
- Не употреблять алкоголь и наркотики,
- Отсутствие диагноза COVID-19 во время исследования,
- Отсутствие психиатрического диагноза
Критерий исключения:
Критерии экспериментальной группы не должны быть включены в исследование;
- Непринятие добровольного участия в исследовании (те, кто не подписал форму информированного добровольца),
- Наличие физической проблемы, препятствующей применению акупрессуры к HT7 (запястье), LI4 (точка, где встречаются большой и указательный пальцы) и EX-HN3 (средняя точка на уровне правого и левого глаз),
- Чтобы получить опыт акупрессуры,
- Использование препаратов, влияющих на уровень тревожности (антидепрессанты, анальгетики, антагонисты бета-адренорецепторов, агонисты дофамина и др.),
- Имея доступ к устройствам, необходимым для Интернета и онлайн-обучения,
- Употребление алкоголя и наркотиков,
- Получив диагноз COVID-19 во время исследования,
- Любой психиатрический диагноз
Критерии контрольной группы не должны быть включены в исследование;
- Непринятие добровольного участия в исследовании (те, кто не подписал форму информированного добровольца),
- Чтобы получить опыт акупрессуры,
- Использование препаратов, влияющих на уровень тревожности (антидепрессанты, анальгетики, антагонисты бета-адренорецепторов, агонисты дофамина и др.),
- Имея доступ к устройствам, необходимым для Интернета и онлайн-обучения,
- Употребление алкоголя и наркотиков,
- Получив диагноз COVID-19 во время исследования,
- Наличие любого психиатрического диагноза.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
Перед вмешательством студентов попросят в течение 20-30 секунд потереть ладонями область вокруг области, на которую нужно надавить.
При нежном растирании окружающих тканей напряжение и чувствительность тканей в области разогрева, расслабления и подготовки уменьшатся, а ткани разгрузятся.
После растирания за основу будет взят уровень болевого порога каждого человека, чтобы не вызвать повреждения тканей.
Ученикам будет предложено нажать на обозначенную точку вручную большим, указательным или средним пальцем в течение 5 секунд с глубиной 1-1,5 см, отдохнуть в течение 2 секунд и продолжить практику в течение 2 минут.
В учебной группе на баллы HT7, LI4 и EX-HN3 (всего пять баллов) будет потрачено в среднем 13 минут по две минуты на каждый.
Студенты-медсестры, участвующие в исследовании, получат в общей сложности 12 дистанционных акупрессурных вмешательств, три дня в неделю, в течение четырех недель, по крайней мере, через два часа после обеда и в самое спокойное время.
|
Перед запуском аппликации учащимся будет предложено в течение 20-30 секунд потереть ладонями область вокруг области, на которую нужно надавить.
При нежном растирании окружающих тканей напряжение и чувствительность тканей в области разогрева, расслабления и подготовки уменьшатся, а ткани разгрузятся. .
Ученикам будет предложено нажать на обозначенную точку вручную большим, указательным или средним пальцем в течение 5 секунд с глубиной 1-1,5 см, отдохнуть в течение 2 секунд и продолжить практику в течение 2 минут.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа не будет подвергаться никакому вмешательству, только данные будут собираться одновременно с исследовательской группой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тревожность, оцененная с использованием Шкалы тревожности состояний
Временное ограничение: Изменение до реализации и 4-й недели практики
|
По шкале получают от 20 до 80 баллов.
В суммарном балле, полученном по шкале бальной шкалы, 0-19 баллов указывают на отсутствие тревожности, 20-39 баллов - на легкую тревожность, 40-59 баллов - на умеренную тревожность, 60-79 баллов - на выраженный уровень тревожности.
Более высокие баллы состояния тревожности указывают на то, что уровень тревожности также высок.
|
Изменение до реализации и 4-й недели практики
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тревожность, оцененная с использованием Шкалы личностной тревожности
Временное ограничение: Изменение до реализации и 4-й недели практики
|
В суммарном балле, полученном по шкале бальной шкалы, 0-19 баллов указывают на отсутствие тревожности, 20-39 баллов - на легкую тревожность, 40-59 баллов - на умеренную тревожность, 60-79 баллов - на выраженный уровень тревожности.
Более высокие показатели личностной тревожности указывают на то, что уровень тревожности также высок.
|
Изменение до реализации и 4-й недели практики
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Gülay ALTUN UĞRAŞ, Doctorate, gulaltun@mersin.edu.tr
- Главный следователь: Seher GÜRDİL YILMAZ, Doctorate, shrgrdl@hotmail.com
- Главный следователь: Ahmet KARAMAN, Doctorate, ahmet.karaman@mersin.edu.tr
- Главный следователь: Canan KANAT, MASTER, canankanat@mersin.edu.tr
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MersinUniversity
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .