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フットサルパフォーマンスにおける急性カフェイン摂取 (CAFFFUTSAL)

2021年4月19日 更新者:Universidad Francisco de Vitoria

サブエリート選手のフットサルパフォーマンスに対する急性カフェイン摂取の影響

カフェインの補給は、断続的なスポーツのパフォーマンスを向上させるための有用な戦略などとして認識されていますが、フットサルでのカフェインの摂取はほとんど研究されていません. この無作為化プラセボ対照研究では、急性カフェイン補給がフットサル選手の神経筋パフォーマンスと身体的試合活動を改善する効果を調査しました.

調査の概要

詳細な説明

今日まで、フットサル固有のテスト中および模擬試合中のフットサルのパフォーマンスに対する急性カフェイン摂取の影響を研究した以前の調査はありません。 したがって、この調査の目的は、カフェインの急性摂取がフットサル特有の検査に及ぼす影響を確立することでした (例: 男子フットサル選手のフットサルキック速度)とマッチプレーのランニングパフォーマンス。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~33年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 準エリート男子フットサル選手

除外基準:

  • カフェイン不耐症、
  • -調査の前の月に慢性的な病状または怪我に苦しんでいる
  • -研究中の医薬品または栄養補助食品の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ補充
急性プラセボ補充
プラセボを含むゼラチン カプセル (セルロース; ギナマ、バレンシア、スペイン)。 物質を吸収させるために、実験開始の60分前に、治療剤を含むカプセルを150mLの水とともに摂取した。
実験的:カフェイン補給
急性カフェイン補給
カフェインを含むゼラチンカプセル (カフェインの 3 mg/kg 体重) (Bulk Powders、ロンドン、英国)。 物質を吸収させるために、実験開始の60分前に、治療剤を含むカプセルを150mLの水とともに摂取した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フットサルの試合需要の推移(m/min)
時間枠:48時間
ワイヤレス慣性移動ユニット方式を採用
48時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大跳躍高の変化(cm)
時間枠:48時間
赤外線ビームジャンプシステム
48時間
20mスプリントテストの変更点
時間枠:48時間
フォトセル タイミング ゲートを使用して 10 m および 20 m のスプリントを完了する時間
48時間
フットサルキックの速度と正確さのテスト (km/h)
時間枠:48時間
レーダーガンを使った投擲速度
48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alvaro L López Samanes, PhD、Universidad Francisco de Vitoria

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月16日

一次修了 (実際)

2019年10月18日

研究の完了 (実際)

2019年10月18日

試験登録日

最初に提出

2021年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月19日

最初の投稿 (実際)

2021年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月19日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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