Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní požití kofeinu při futsalovém výkonu (CAFFFUTSAL)

19. dubna 2021 aktualizováno: Universidad Francisco de Vitoria

Účinky akutního požití kofeinu na futsalový výkon u sub-elitních hráčů

Suplementace kofeinu byla uznána jako užitečná strategie pro zlepšení výkonu při přerušovaných sportech, avšak požívání kofeinu ve futsalu bylo sotva prozkoumáno. V této randomizované placebem kontrolované studii jsme zkoumali účinky akutní suplementace kofeinu na zlepšení nervosvalové výkonnosti a fyzické zápasové aktivity u futsalových hráčů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Dosud žádný předchozí výzkum nezkoumal vliv akutního požití kofeinu na futsalový výkon během testování specifického pro futsal a během simulovaného zápasu. Proto bylo cílem tohoto výzkumu zjistit účinky akutního příjmu kofeinu na testy specifické pro futsal (např. rychlost kopání ve futsalu) a běžecký výkon při zápase u hráčů futsalu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Madrid, Španělsko, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 33 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sub-elite muži futsalisté

Kritéria vyloučení:

  • Nesnášenlivost kofeinu,
  • Trpět jakoukoli chronickou patologií nebo zraněním v měsíci před vyšetřením
  • Užívání léků nebo doplňků stravy během studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Suplementace placeba
Akutní suplementace placeba
Želatinová kapsle s placebem (celulóza; Guinama, Valencie, Španělsko). Kapsle obsahující léčbu se spolkla se 150 ml vody 60 minut před začátkem experimentu, aby se umožnila absorpce látky.
Experimentální: Suplementace kofeinu
Akutní suplementace kofeinu
Želatinová kapsle s kofeinem (3 mg/kg tělesné hmotnosti kofeinu) (Bulk Powders, Londýn, Spojené království). Kapsle obsahující léčbu se spolkla se 150 ml vody 60 minut před začátkem experimentu, aby se umožnila absorpce látky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny požadavků na futsalový zápas (m/min)
Časové okno: 48 hodin
Použití bezdrátového systému inerciálních pohybových jednotek
48 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny maximální výšky skoku (cm)
Časové okno: 48 hodin
Systém skoků infračerveného paprsku
48 hodin
Změny v testu sprintu na 20 m
Časové okno: 48 hodin
Čas na dokončení sprintů na 10 a 20 m pomocí časovacích bran s fotobuňkou
48 hodin
Futsalový test rychlosti kopání a přesnosti (km/h)
Časové okno: 48 hodin
Rychlost házení pomocí radarové zbraně
48 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alvaro L López Samanes, PhD, Universidad Francisco de Vitoria

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. října 2019

Primární dokončení (Aktuální)

18. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

18. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

21. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit