- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04852315
Akutní požití kofeinu při futsalovém výkonu (CAFFFUTSAL)
19. dubna 2021 aktualizováno: Universidad Francisco de Vitoria
Účinky akutního požití kofeinu na futsalový výkon u sub-elitních hráčů
Suplementace kofeinu byla uznána jako užitečná strategie pro zlepšení výkonu při přerušovaných sportech, avšak požívání kofeinu ve futsalu bylo sotva prozkoumáno.
V této randomizované placebem kontrolované studii jsme zkoumali účinky akutní suplementace kofeinu na zlepšení nervosvalové výkonnosti a fyzické zápasové aktivity u futsalových hráčů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Dosud žádný předchozí výzkum nezkoumal vliv akutního požití kofeinu na futsalový výkon během testování specifického pro futsal a během simulovaného zápasu.
Proto bylo cílem tohoto výzkumu zjistit účinky akutního příjmu kofeinu na testy specifické pro futsal (např.
rychlost kopání ve futsalu) a běžecký výkon při zápase u hráčů futsalu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
16
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Madrid, Španělsko, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let až 33 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Sub-elite muži futsalisté
Kritéria vyloučení:
- Nesnášenlivost kofeinu,
- Trpět jakoukoli chronickou patologií nebo zraněním v měsíci před vyšetřením
- Užívání léků nebo doplňků stravy během studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Komparátor placeba: Suplementace placeba
Akutní suplementace placeba
|
Želatinová kapsle s placebem (celulóza; Guinama, Valencie, Španělsko).
Kapsle obsahující léčbu se spolkla se 150 ml vody 60 minut před začátkem experimentu, aby se umožnila absorpce látky.
|
Experimentální: Suplementace kofeinu
Akutní suplementace kofeinu
|
Želatinová kapsle s kofeinem (3 mg/kg tělesné hmotnosti kofeinu) (Bulk Powders, Londýn, Spojené království).
Kapsle obsahující léčbu se spolkla se 150 ml vody 60 minut před začátkem experimentu, aby se umožnila absorpce látky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Změny požadavků na futsalový zápas (m/min)
Časové okno: 48 hodin
|
Použití bezdrátového systému inerciálních pohybových jednotek
|
48 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Změny maximální výšky skoku (cm)
Časové okno: 48 hodin
|
Systém skoků infračerveného paprsku
|
48 hodin
|
Změny v testu sprintu na 20 m
Časové okno: 48 hodin
|
Čas na dokončení sprintů na 10 a 20 m pomocí časovacích bran s fotobuňkou
|
48 hodin
|
Futsalový test rychlosti kopání a přesnosti (km/h)
Časové okno: 48 hodin
|
Rychlost házení pomocí radarové zbraně
|
48 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alvaro L López Samanes, PhD, Universidad Francisco de Vitoria
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. října 2019
Primární dokončení (Aktuální)
18. října 2019
Dokončení studie (Aktuální)
18. října 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. dubna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. dubna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
21. dubna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. dubna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. dubna 2021
Naposledy ověřeno
1. dubna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Universidad Francisco Vitoria
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .