Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острый прием кофеина на результативность футзала (CAFFFUTSAL)

19 апреля 2021 г. обновлено: Universidad Francisco de Vitoria

Влияние острого приема кофеина на результативность мини-футбола у низших игроков

Добавки кофеина были признаны полезной стратегией для улучшения результатов в прерывистых видах спорта, однако употребление кофеина в мини-футболе практически не изучалось. В этом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании мы изучали влияние добавок кофеина на улучшение нервно-мышечной активности и физической активности у игроков в мини-футбол.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

На сегодняшний день ни одно из предыдущих исследований не изучало влияние однократного приема кофеина на результаты мини-футбола во время специальных тестов по мини-футболу и во время симуляции матча. Таким образом, целью этого исследования было установить влияние острого приема кофеина на тесты, специфичные для мини-футбола (например, скорость удара ногой по футзалу) и результативность бега в матчевой игре у футзалистов-мужчин.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Madrid, Испания, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 33 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Мини-футболисты среди мужчин

Критерий исключения:

  • Непереносимость кофеина,
  • Страдает любой хронической патологией или травмой за месяц до исследования
  • Использование лекарственных средств или пищевых добавок во время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Добавка плацебо
Острая добавка плацебо
Желатиновая капсула с плацебо (целлюлоза; Гуинама, Валенсия, Испания). Капсулу, содержащую лечение, принимали внутрь со 150 мл воды за 60 минут до начала эксперимента, чтобы обеспечить абсорбцию вещества.
Экспериментальный: Добавка кофеина
Острая добавка кофеина
Желатиновая капсула с кофеином (3 мг/кг массы тела кофеина) (Bulk Powders, Лондон, Великобритания). Капсулу, содержащую лечение, принимали внутрь со 150 мл воды за 60 минут до начала эксперимента, чтобы обеспечить абсорбцию вещества.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения требований к матчевой игре по мини-футболу (м/мин)
Временное ограничение: 48 часов
Использование беспроводной инерциальной системы перемещения
48 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения максимальной высоты прыжка (см)
Временное ограничение: 48 часов
Система прыжков с инфракрасным лучом
48 часов
Изменения в спринтерском тесте на 20 м (с)
Временное ограничение: 48 часов
Время прохождения 10-метрового и 20-метрового спринта с использованием хронометра с фотоэлементами
48 часов
Проверка скорости и точности удара ногой по футзалу (км/ч)
Временное ограничение: 48 часов
Скорость броска с помощью радиолокационной пушки
48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Alvaro L López Samanes, PhD, Universidad Francisco de Vitoria

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 октября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться