Acute cafeïne-inname bij zaalvoetbalprestaties (CAFFFUTSAL)
19 april 2021 bijgewerkt door: Universidad Francisco de Vitoria
Effecten van acute cafeïne-inname op zaalvoetbalprestaties bij sub-elite spelers
Cafeïne-suppletie is erkend als een nuttige strategie om de prestaties bij periodieke sporten te verbeteren, maar de inname van cafeïne bij zaalvoetbal is nauwelijks bestudeerd.
In deze gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie onderzochten we de effecten van acute cafeïnesuppletie op het verbeteren van neuromusculaire prestaties en fysieke wedstrijdactiviteit bij futsalspelers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tot op heden is er geen eerder onderzoek gedaan naar het effect van acute inname van cafeïne op zaalvoetbalprestaties tijdens zaalvoetbalspecifieke tests en tijdens een gesimuleerde wedstrijd.
Daarom was het doel van dit onderzoek om de effecten vast te stellen van acute cafeïne-inname op futsal-specifieke tests (bijv.
futsal-trapsnelheid) en match-play hardloopprestaties bij mannelijke futsal-spelers.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
16
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Madrid, Spanje, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 33 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Sub-elite heren zaalvoetballers
Uitsluitingscriteria:
- Intolerantie voor cafeïne,
- Lijden aan een chronische pathologie of een blessure in de maand voorafgaand aan het onderzoek
- Gebruik van medicijnen of voedingssupplementen tijdens het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo-suppletie
Acute placebo-suppletie
|
Gelatinecapsule met placebo (Cellulose; Guinama, Valencia, Spanje).
De capsule met de behandeling werd 60 minuten voor het begin van het experiment met 150 ml water ingenomen om de absorptie van de stof mogelijk te maken.
|
|
Experimenteel: Suppletie van cafeïne
Acute cafeïne-suppletie
|
Gelatinecapsule met cafeïne (3 mg/kg lichaamsgewicht cafeïne) (Bulk Powders, Londen, Verenigd Koninkrijk).
De capsule met de behandeling werd 60 minuten voor het begin van het experiment met 150 ml water ingenomen om de absorptie van de stof mogelijk te maken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in vereisten voor zaalvoetbalwedstrijden (m/min)
Tijdsspanne: 48 uur
|
Met behulp van een draadloos traagheidsbewegingseenheidsysteem
|
48 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in maximale spronghoogte (cm)
Tijdsspanne: 48 uur
|
Infrarood straalsprongsysteem
|
48 uur
|
|
Veranderingen in 20-m sprinttest(s)
Tijdsspanne: 48 uur
|
Tijd om sprints van 10 m en 20 m te voltooien met behulp van fotocel-timingpoorten
|
48 uur
|
|
Futsal trapsnelheid en nauwkeurigheidstest (km/u)
Tijdsspanne: 48 uur
|
Werpsnelheid met behulp van een radarkanon
|
48 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alvaro L López Samanes, PhD, Universidad Francisco de Vitoria
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 oktober 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 oktober 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 oktober 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Universidad Francisco Vitoria
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .