ケタミンの解離効果の理解 (KD 研究)
2026年4月21日 更新者：Karl Deisseroth、Stanford University
てんかんにおけるケタミンの解離効果の理解 (KD 研究)
この研究の目的は、ケタミンがどのように解離症状を引き起こすかを理解することです.
調査の概要
詳細な説明
この提案された研究の目標は、脳活動に対するケタミンの影響を記録して、ステレオEEGを使用したてんかん患者の解離中に発生する変化を理解することです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Arjay Cordero
- 電話番号：650-580-9000
- メール：arjayc@stanford.edu
研究場所
-
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California
-
Palo Alto、California、アメリカ、94305
- 募集
- Stanford University School of Medicine
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コンタクト：
- Karl Deisseroth, MD, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- スタンフォードてんかんモニタリングユニットの患者
- 年齢 > 18 歳。
除外基準:
- 生涯精神病または双極性障害
- 英語を話す、読む、または理解できない
- 妊娠中または授乳中の女性
- -以前の有害なケタミン反応
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：ケタミン
研究参加者は0.5mg/kgのケタミンを受け取ります - 1回の注入
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研究参加者は0.5mg/kgのケタミンを受け取ります - 1回の注入
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CADSS (Clinician-Administered Dissociative State Scale) によって評価された、ケタミン注入中に解離性イベントが発生した参加者の数
時間枠：1週間まで
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CADSS は、解離症状を測定するための機器です。
CADSS は 23 の主観的項目で構成され、参加者の回答は 5 段階でコード化されます (0 = まったくない、4 = 極端)。
CADSS の数値が高いほど、症状は深刻です。
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1週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Karl Deisseroth, MD, PhD、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月26日
一次修了 (推定)
2028年8月1日
研究の完了 (推定)
2028年8月1日
試験登録日
最初に提出
2021年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月22日
最初の投稿 (実際)
2021年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月21日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。