小児施設間輸送中の静脈内カテーテル留置のための Point of Care UltraSound (POCUS) の使用
2021年10月7日 更新者：Arkansas Children's Hospital Research Institute
この研究では、小児の施設間輸送中の静脈内 (IV) アクセスに対する POCUS (Point of Care UltraSound) の有効性を判断します。
Butterfly iQ+ (Lightning) デバイスを使用します。
輸送のために IV アクセスが必要な子供は、POCUS 支援 IV 留置または従来の IV 留置に無作為に割り付けられます。
それぞれの方法で初回試行の成功率を調べて比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Michael H Stroud, MD
- 電話番号：501-364-1861
- メール：StroudMichaelH@uams.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2週間～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- Angel One 輸送チームによるアーカンソー小児病院への輸送前に IV アクセスが必要な小児患者
- 対象年齢：2週間～18歳
除外基準:
- 適切な IV アクセス
- NICU 搬送
- IVアクセスを必要としない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：POCUS 支援による IV 留置
超音波を使用して配置を支援する
|
超音波は、IVアクセスのための介入グループで使用されます
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アクティブコンパレータ：従来の IV 配置
標準治療
|
超音波は、従来の IV 配置グループでは使用されません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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初回試行 IV の成功率
時間枠：乗り換え1日
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乗り換え1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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輸送中の横のタイムズ
時間枠：24時間まで
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報告どおり (分単位)
|
24時間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Michael H Stroud, MD、University of Arkansas
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年10月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月1日
研究の完了 (予想される)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月5日
最初の投稿 (実際)
2021年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月7日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。