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床旁超声 (POCUS) 在儿科设施间转运期间用于静脉导管放置

本研究将确定 POCUS(床旁超声)在儿科设施间转运期间对静脉 (IV) 通路的有效性。 将使用 Butterfly iQ+(Lightning)设备。 需要 IV 通道进行运输的儿童将被随机分配到 POCUS 辅助 IV 放置或传统 IV 放置。 我们将检查并比较每种方法的首次尝试成功率。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2周 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在被天使一号运输队运送回阿肯色州儿童医院之前需要静脉通路的儿科患者
  • 年龄组:2 周 - 18 岁

排除标准:

  • 足够的静脉通路
  • NICU 运输
  • 不需要静脉通路的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:POCUS 辅助静脉放置
使用超声波帮助放置
超声将用于干预组进行静脉通路
有源比较器:传统静脉注射
护理标准
超声不会用于传统的 IV 放置组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
第一次尝试 IV 成功率
大体时间:1天转移
1天转移

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运输途中的其他时间
大体时间:长达 24 小时
据报道(分钟)
长达 24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael H Stroud, MD、University of Arkansas

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年10月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月3日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月5日

首次发布 (实际的)

2021年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月7日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 262598

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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