このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

加齢黄斑血管新生変性症の治療におけるBEOVUとEyleaの比較

2021年5月11日 更新者:Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky、Benha University

加齢黄斑血管新生変性症の治療におけるブロルシズマブ-dbllおよびアフリベルセプト硝子体内注射の結果

加齢に伴う黄斑血管新生変性は、視力を脅かす状態です。 研究者らは、管理におけるBEOVUとEyleaの硝子体内治療の有効性を比較しています。

調査の概要

詳細な説明

ベースライン、術後 1、6、12 か月目に完全な眼科検査を実施しました。 手順には、Brolucizumab (BEOVU®、Genentech、カリフォルニア州サウスフランシスコ) およびアフリベルセプト (Eylea、Regeneron、ニューヨーク州タリータウン) のランダム化硝子体内注射が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • • 加齢黄斑血管新生変性症

除外基準:

  • 黄斑血管新生変性症のその他の原因
  • その他の黄斑疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ベオブ
BEOVU 3 ローディング注射の硝子体内注射 (毎月)、その後 3 か月ごと
ブロルシズマブ-Dbll硝子体内注射
他の名前:
  • ベオヴ
アフリパーセプト硝子体内注射
他の名前:
  • アイリーア
アクティブコンパレータ:アイリーア
Eylea 3 ローディング注射の硝子体内注射 (毎月)、その後 3 か月ごと
ブロルシズマブ-Dbll硝子体内注射
他の名前:
  • ベオヴ
アフリパーセプト硝子体内注射
他の名前:
  • アイリーア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最高矯正視力(BCVA)
時間枠:12ヶ月
LOG MARS(分解能の対数最小角)におけるBCVAの変化
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:tarek elhamaky, MD、Benha Faculty of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月5日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月11日

最初の投稿 (実際)

2021年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月11日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Hamaky11

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

メールによる直接連絡による

IPD 共有時間枠

無制限

IPD 共有アクセス基準

メールでの直接リクエスト

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する