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BEOVU Versus Eylea nel trattamento della degenerazione neovascolare maculare senile

11 maggio 2021 aggiornato da: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University

Risultati dell'iniezione intravitreale di Brolucizumab-dbll e Aflibercept nel trattamento della degenerazione neovascolare maculare senile

La degenerazione della neovascolarizzazione maculare legata all'età si verifica è una condizione che minaccia la vista. I ricercatori confrontano l'efficacia del trattamento intravitreale con BEOVU e Eylea nella gestione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato eseguito un esame oftalmico completo al basale e postoperatorio a 1, 6 e 12 mesi. La procedura includeva l'iniezione intravitreale randomizzata di Brolucizumab (BEOVU®, Genentech, South Francisco, CA) e di aflibercept (Eylea; Regeneron, Tarrytown, NY)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Degenerazione della neovascolarizzazione maculare legata all'età

Criteri di esclusione:

  • altre cause di degenerazione della neovascolarizzazione maculare
  • altre malattie maculari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: BEOVU
Iniezione intravitreale di BEOVU 3 iniezioni di carico (mensili) poi ogni 3 mesi
Droga: iniezione intravitreale
Iniezione intravitreale di Brolucizumab-Dbll
Altri nomi:
  • BEOVU
Droga: iniezione intravitreale
Aflipercept iniezione intravitreale
Altri nomi:
  • Eylea
Comparatore attivo: Eylea
Iniezione intravitreale di Eylea 3 iniezioni di carico (mensili) poi ogni 3 mesi
Droga: iniezione intravitreale
Iniezione intravitreale di Brolucizumab-Dbll
Altri nomi:
  • BEOVU
Droga: iniezione intravitreale
Aflipercept iniezione intravitreale
Altri nomi:
  • Eylea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Migliore acuità visiva corretta (BCVA)
Lasso di tempo: 12 mesi
Variazione di BCVA in LOG MARS (angolo minimo di risoluzione del logaritmo
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Benha University

Investigatori

  • Investigatore principale: tarek elhamaky, MD, Benha Faculty of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 agosto 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hamaky11

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

tramite contatto diretto tramite e-mail

Periodo di condivisione IPD

illimitato

Criteri di accesso alla condivisione IPD

richiesta diretta via e-mail

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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