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新型コロナウイルス感染症と新型インフルエンザ肺炎の比較

中国浙江省における新型コロナウイルス感染症肺炎とH1N1インフルエンザ肺炎の臨床的およびCT的特徴の比較

COVID-19 と H1N1 インフルエンザ肺炎を区別するさまざまな臨床的および CT 的特徴を調査する。

調査の概要

詳細な説明

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)肺炎患者は、H1N1肺炎患者よりも基礎疾患、発熱、呼吸器症状の割合が低かった(p<0.01)。 H1N1肺炎患者の白血球数、好中球性顆粒球の割合、C反応性タンパク質、プロカルシトニン、D-ダイマー、乳酸デヒドロゲナーゼは、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)肺炎患者よりも高かった(p<0.05)。 H1N1 肺炎は肺の下葉の背側部分に対称的に位置することが多いのに対し、新型コロナウイルス感染症肺炎は異常に末梢ではあるが非特異的な肺葉の分布を示しました。 すりガラス状混濁は、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 肺炎でより一般的であり、硬化病変は、H1N1 肺炎でより一般的でした (p<0.01)。 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)肺炎の病変は、H1N1肺炎と比較して比較的明らかなマージンを示した。 クレイジー舗装パターン、血管の肥厚、逆ハローサイン、および初期の線維性病変は、H1N1 肺炎よりも新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 肺炎の方が一般的でした (p<0.05)。 COVID-19 肺炎における胸水の発生は、H1N1 肺炎よりも有意に少なかった (p<0.01)。

中国浙江省のH1N1肺炎と比較すると、新型コロナウイルス肺炎の臨床症状はより隠蔽されており、基礎疾患が少なく、呼吸器症状も軽かった。 COVID-19 肺炎のより一般的な CT 症状には、比較的明確な縁を伴うすりガラス状陰影、狂った舗装パターン、血管の肥厚、逆ハローサイン、初期の線維性病変が含まれていましたが、あまり一般的ではない COVID-19 肺炎の CT 症状には地固めと線維性病変が含まれていました。胸水。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

483

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

COVID-19 肺炎または H1N1 インフルエンザによる肺炎

説明

包含基準:

  • 肺炎

除外基準:

  • 肺炎はありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コロナウイルス 病気;インフルエンザA(H1N1)
COVID-19 肺炎 (n=405) と H1N1 インフルエンザ肺炎 (n=78) の 2 つの独立したコホートを遡及的に調査したところ、すべての患者が RT-PCR によって確認されました。 2020年1月21日から2月20日までに、中国浙江省の9つの病院で405人の新型コロナウイルス肺炎の症例が確認された。 当院では2017年1月1日から2020年2月29日までに78名の新型インフルエンザ肺炎の患者が確認されました。
すべての症例はコンピュータ断層撮影法で検出されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中国浙江省における新型コロナウイルス感染症肺炎とH1N1型インフルエンザ肺炎の臨床像とCT像の比較
時間枠:1年
紙1枚
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2020年2月28日

研究の完了 (実際)

2020年9月15日

試験登録日

最初に提出

2021年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月20日

最初の投稿 (実際)

2021年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月14日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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