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Comparaison de la COVID-19 et de la pneumonie grippale H1N1

Comparaison des caractéristiques cliniques et CT entre la pneumonie COVID-19 et la pneumonie grippale H1N1 dans le Zhejiang, en Chine

Explorer les différentes caractéristiques cliniques et tomodensitométriques qui distinguent la COVID-19 de la pneumonie grippale H1N1.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients atteints de pneumonie COVID-19 présentaient moins de maladies sous-jacentes, de fièvre et de symptômes respiratoires que ceux des patients atteints de pneumonie H1N1 (p<0,01). Le nombre de globules blancs, le pourcentage de granulocytes neutrophiles, la protéine C-réactive, la procalcitonine, le D-dimère et la lactate déshydrogénase chez les patients atteints de pneumonie H1N1 étaient plus élevés que ceux des patients atteints de pneumonie COVID-19 (p<0,05). Les pneumonies H1N1 étaient souvent situées de manière symétrique dans la partie dorsale des lobes inférieurs des poumons, tandis que les pneumonies COVID-19 présentaient de manière inhabituelle une distribution périphérique mais non spécifique des lobes. L'opacité du verre dépoli était plus fréquente dans la pneumonie COVID-19 et les lésions de consolidation étaient plus fréquentes dans la pneumonie H1N1 (p<0,01). Les lésions de pneumonie COVID-19 ont montré une marge relativement claire par rapport à la pneumonie H1N1. Le motif de pavage fou, l'épaississement des vaisseaux, le signe du halo inversé et les lésions fibreuses précoces étaient plus fréquents dans la pneumonie COVID-19 que dans la pneumonie H1N1 (p <0,05). L'épanchement pleural dans la pneumonie COVID-19 était significativement moins fréquent que la pneumonie H1N1 (p <0,01).

Par rapport à la pneumonie H1N1 dans le Zhejiang, en Chine, les manifestations cliniques de la pneumonie COVID-19 étaient plus dissimulées avec moins de maladies sous-jacentes et des symptômes respiratoires plus légers. Les manifestations CT les plus courantes de la pneumonie COVID-19 comprenaient une opacité en verre dépoli avec une marge relativement claire, un motif de pavage fou, des vaisseaux épaississants, un signe de halo inversé et des lésions fibrotiques précoces, tandis que les manifestations CT moins courantes de la pneumonie COVID-19 comprenaient la consolidation et épanchement pleural.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

483

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

pneumonie avec pneumonie COVID-19 ou grippe H1N1

La description

Critère d'intégration:

  • pneumonie

Critère d'exclusion:

  • pas de pneumonie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Maladie du coronavirus; Grippe A(H1N1)
deux cohortes indépendantes de pneumonie COVID-19 (n = 405) et de pneumonie grippale H1N1 (n = 78) rétrospectivement, tous les patients ont été confirmés par RT-PCR. Quatre cent cinq cas de pneumonie au COVID-19 ont été confirmés dans neuf hôpitaux de la province du Zhejiang, en Chine, du 21 janvier au 20 février 2020. Soixante-dix-huit cas de pneumonie grippale H1N1 ont été confirmés dans notre hôpital du 1er janvier 2017 au 29 février 2020.
Tous les cas ont été détectés par tomodensitométrie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des caractéristiques cliniques et CT entre la pneumonie COVID-19 et la pneumonie grippale H1N1 dans le Zhejiang, en Chine
Délai: 1 an
un papier
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2021

Première publication (Réel)

22 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2021

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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