Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av covid-19 och H1N1 influensa lunginflammation

Jämförelse av de kliniska och CT-funktionerna mellan COVID-19-lunginflammation och H1N1-influensa-lunginflammation i Zhejiang, Kina

Att utforska de olika kliniska och CT-funktioner som skiljer COVID-19 från H1N1 influensa lunginflammation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter med covid-19-lunginflammation visade mindre andel underliggande sjukdomar, feber och andningssymtom än hos patienter med H1N1-lunginflammation (p<0,01). Antal vita blodkroppar, procentandel neutrofila granulocyter, C-reaktivt protein, prokalcitonin, D-Dimer och laktatdehydrogenas hos patienter med H1N1-lunginflammation var högre än hos patienter med covid-19-lunginflammation (p<0,05). H1N1-lunginflammation var ofta symmetriskt lokaliserad i den dorsala delen av lungans nedre lober, medan COVID-19-lunginflammation ovanligt visade en perifer men ospecifik lobfördelning. Slipat glasopacitet var vanligare vid covid-19-lunginflammation och konsolideringsskador var vanligare vid H1N1-lunginflammation (p<0,01). COVID-19 lunginflammationsskador visade en relativt klar marginal jämfört med H1N1 lunginflammation. Crazy-beläggningsmönster, förtjockning av kärl, omvänt halo-tecken och tidiga fibrotiska leisioner var vanligare vid COVID-19-lunginflammation än H1N1-lunginflammation (p<0,05). Pleurautgjutning vid COVID-19-lunginflammation var signifikant mindre vanlig än H1N1-lunginflammation (p<0,01).

Jämfört med H1N1-lunginflammation i Zhejiang, Kina, var de kliniska manifestationerna av covid-19-lunginflammation mer dolda med färre underliggande sjukdomar och mindre luftvägssymtom. De vanligare CT-manifestationerna av COVID-19-lunginflammation inkluderade slipat glasopacitet med en relativt klar marginal, galet beläggningsmönster, förtjockning av kärl, omvänt halo-tecken och tidiga fibrotiska led, medan de mindre vanliga CT-manifestationerna av COVID-19-lunginflammation inkluderade konsolidering och pleural effusion.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

483

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

lunginflammation med covid-19-lunginflammation eller H1N1-influensa

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • lunginflammation

Exklusions kriterier:

  • ingen lunginflammation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Coronavirus-sjukdom; Influensa A(H1N1)
två oberoende kohorter av COVID-19-lunginflammation (n=405) och H1N1-influensapneumoni (n=78) retrospektivt, bekräftades alla patienter med RT-PCR. Fyrahundrafem fall av covid-19-lunginflammation bekräftades på nio sjukhus i Zhejiang-provinsen, Kina från 21 januari till 20 februari 2020. Sjuttioåtta fall av H1N1-influensalunginflammation bekräftades på vårt sjukhus från 1 januari 2017 till 29 februari 2020.
Alla fall upptäcktes med datortomografi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av kliniska och CT-funktioner mellan covid-19 lunginflammation och H1N1 influensa lunginflammation i Zhejiang, Kina
Tidsram: 1 år
ett papper
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

15 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2021

Första postat (Faktisk)

22 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2021

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera