- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04933994
COVID-19- ja H1N1-influenssakeuhkokuumeen vertailu
Kliinisten ja CT-ominaisuuksien vertailu COVID-19-keuhkokuumeen ja H1N1-influenssakeuhkokuumeen välillä Zhejiangissa, Kiinassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
COVID-19-keuhkokuumepotilailla esiintyi vähemmän perussairauksia, kuumetta ja hengitystieoireita kuin H1N1-keuhkokuumepotilailla (p<0,01). Valkosolujen määrä, neutrofiilisten granulosyyttien prosenttiosuus, C-reaktiivinen proteiini, prokalsitoniini, D-dimeeri ja laktaattidehydrogenaasi H1N1-keuhkokuumepotilailla olivat korkeammat kuin COVID-19-keuhkokuumepotilailla (p<0,05). H1N1-keuhkokuume sijaitsi usein symmetrisesti keuhkojen alalohkojen selkäosassa, kun taas COVID-19-keuhkokuume osoitti epätavallisesti perifeeristä mutta epäspesifistä lohkojakaumaa. Hioslasien opasiteetti oli yleisempää COVID-19-keuhkokuumeessa ja konsolidaatioleesiot yleisempiä H1N1-keuhkokuumeessa (p<0,01). COVID-19-keuhkokuumevauriot osoittivat suhteellisen selkeän marginaalin H1N1-keuhkokuumeeseen verrattuna. Hullu päällystekuvio, paksuuntuneet suonet, käänteinen sädekehämerkki ja varhaiset fibroottiset vauriot olivat yleisempiä COVID-19-keuhkokuumeessa kuin H1N1-keuhkokuumeessa (p<0,05). Pleuraeffuusio COVID-19-keuhkokuumeessa oli merkittävästi harvinaisempaa kuin H1N1-keuhkokuume (p<0,01).
Verrattuna Kiinan Zhejiangin H1N1-keuhkokuumeeseen COVID-19-keuhkokuumeen kliiniset ilmenemismuodot olivat enemmän piilossa, ja taustalla oli vähemmän sairauksia ja lievempiä hengitystieoireita. COVID-19-keuhkokuumeen yleisempiä TT-oireita olivat lasin opasiteetti suhteellisen selkeällä marginaalilla, hullu päällystekuvio, paksuuntuneet suonet, käänteinen halomerkki ja varhaiset fibroottiset vauriot, kun taas COVID-19-keuhkokuumeen harvinaisempia TT-oireita olivat tiivistyminen ja pleuraeffuusio.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- keuhkokuume
Poissulkemiskriteerit:
- ei keuhkokuumetta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Koronavirustauti; Influenssa A (H1N1)
kaksi riippumatonta COVID-19-keuhkokuumeen (n=405) ja H1N1-influenssakeuhkokuumeen (n=78) kohorttia takautuvasti, kaikki potilaat varmistettiin RT-PCR:llä.
Neljäsataaviisi COVID-19-keuhkokuumetapausta vahvistettiin yhdeksässä sairaalassa Zhejiangin maakunnassa Kiinassa 21.1.-20.2.2020.
Sairaalassamme vahvistettiin 78 H1N1-influenssakeuhkokuumetapausta 1.1.2017-29.2.2020 välisenä aikana.
|
Kaikki tapaukset havaittiin tietokonetomografialla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID-19-keuhkokuumeen ja H1N1-influenssakeuhkokuumeen kliinisten ja TT-ominaisuuksien vertailu Zhejiangissa, Kiinassa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
yksi paperi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-0187
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .