Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19- ja H1N1-influenssakeuhkokuumeen vertailu

keskiviikko 14. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Kliinisten ja CT-ominaisuuksien vertailu COVID-19-keuhkokuumeen ja H1N1-influenssakeuhkokuumeen välillä Zhejiangissa, Kiinassa

Tutkia erilaisia ​​kliinisiä ja TT-piirteitä, jotka erottavat COVID-19:n H1N1-influenssakeuhkokuumeesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

COVID-19-keuhkokuumepotilailla esiintyi vähemmän perussairauksia, kuumetta ja hengitystieoireita kuin H1N1-keuhkokuumepotilailla (p<0,01). Valkosolujen määrä, neutrofiilisten granulosyyttien prosenttiosuus, C-reaktiivinen proteiini, prokalsitoniini, D-dimeeri ja laktaattidehydrogenaasi H1N1-keuhkokuumepotilailla olivat korkeammat kuin COVID-19-keuhkokuumepotilailla (p<0,05). H1N1-keuhkokuume sijaitsi usein symmetrisesti keuhkojen alalohkojen selkäosassa, kun taas COVID-19-keuhkokuume osoitti epätavallisesti perifeeristä mutta epäspesifistä lohkojakaumaa. Hioslasien opasiteetti oli yleisempää COVID-19-keuhkokuumeessa ja konsolidaatioleesiot yleisempiä H1N1-keuhkokuumeessa (p<0,01). COVID-19-keuhkokuumevauriot osoittivat suhteellisen selkeän marginaalin H1N1-keuhkokuumeeseen verrattuna. Hullu päällystekuvio, paksuuntuneet suonet, käänteinen sädekehämerkki ja varhaiset fibroottiset vauriot olivat yleisempiä COVID-19-keuhkokuumeessa kuin H1N1-keuhkokuumeessa (p<0,05). Pleuraeffuusio COVID-19-keuhkokuumeessa oli merkittävästi harvinaisempaa kuin H1N1-keuhkokuume (p<0,01).

Verrattuna Kiinan Zhejiangin H1N1-keuhkokuumeeseen COVID-19-keuhkokuumeen kliiniset ilmenemismuodot olivat enemmän piilossa, ja taustalla oli vähemmän sairauksia ja lievempiä hengitystieoireita. COVID-19-keuhkokuumeen yleisempiä TT-oireita olivat lasin opasiteetti suhteellisen selkeällä marginaalilla, hullu päällystekuvio, paksuuntuneet suonet, käänteinen halomerkki ja varhaiset fibroottiset vauriot, kun taas COVID-19-keuhkokuumeen harvinaisempia TT-oireita olivat tiivistyminen ja pleuraeffuusio.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

483

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

keuhkokuume, johon liittyy COVID-19-keuhkokuume tai H1N1-influenssa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • keuhkokuume

Poissulkemiskriteerit:

  • ei keuhkokuumetta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Koronavirustauti; Influenssa A (H1N1)
kaksi riippumatonta COVID-19-keuhkokuumeen (n=405) ja H1N1-influenssakeuhkokuumeen (n=78) kohorttia takautuvasti, kaikki potilaat varmistettiin RT-PCR:llä. Neljäsataaviisi COVID-19-keuhkokuumetapausta vahvistettiin yhdeksässä sairaalassa Zhejiangin maakunnassa Kiinassa 21.1.-20.2.2020. Sairaalassamme vahvistettiin 78 H1N1-influenssakeuhkokuumetapausta 1.1.2017-29.2.2020 välisenä aikana.
Kaikki tapaukset havaittiin tietokonetomografialla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-keuhkokuumeen ja H1N1-influenssakeuhkokuumeen kliinisten ja TT-ominaisuuksien vertailu Zhejiangissa, Kiinassa
Aikaikkuna: 1 vuosi
yksi paperi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa