Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение COVID-19 и пневмонии, вызванной гриппом H1N1

Сравнение клинических и КТ-характеристик пневмонии, вызванной COVID-19, и пневмонии, вызванной гриппом H1N1, в Чжэцзяне, Китай

Изучить различные клинические и КТ-признаки, отличающие COVID-19 от пневмонии, вызванной гриппом H1N1.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

У пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19, доля основных заболеваний, лихорадки и респираторных симптомов была меньше, чем у пациентов с пневмонией, вызванной вирусом H1N1 (p<0,01). Количество лейкоцитов, процент нейтрофильных гранулоцитов, С-реактивный белок, прокальцитонин, D-димер и лактатдегидрогеназа у пациентов с пневмонией H1N1 были выше, чем у пациентов с пневмонией COVID-19 (p<0,05). Пневмония H1N1 часто располагалась симметрично в дорсальной части нижних долей легких, в то время как пневмония COVID-19 необычно демонстрировала периферическое, но неспецифическое распределение долей. Непрозрачность по типу матового стекла чаще встречалась при пневмонии, вызванной COVID-19, а консолидационные поражения чаще встречались при пневмонии, вызванной H1N1 (p<0,01). Очаги пневмонии, вызванной COVID-19, имели относительно четкие границы по сравнению с пневмонией, вызванной H1N1. При пневмонии, вызванной COVID-19, чаще, чем при пневмонии, вызванной вирусом H1N1, чаще встречались «бешеная мостовая», утолщение сосудов, знак обратного ореола и ранние фиброзные поражения (p<0,05). Плевральный выпот при пневмонии COVID-19 встречался значительно реже, чем при пневмонии H1N1 (p<0,01).

По сравнению с пневмонией H1N1 в Чжэцзяне, Китай, клинические проявления пневмонии COVID-19 были более скрытыми, с меньшим количеством основных заболеваний и менее выраженными респираторными симптомами. Более распространенные КТ-проявления пневмонии COVID-19 включали помутнение по типу «матового стекла» с относительно четкими краями, неровный узор, утолщение сосудов, знак обратного ореола и ранние фиброзные поражения, в то время как менее распространенные КТ-проявления пневмонии COVID-19 включали консолидацию и плевральный выпот.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

483

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пневмония с пневмонией COVID-19 или гриппом H1N1

Описание

Критерии включения:

  • пневмония

Критерий исключения:

  • нет пневмонии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Коронавирус заболевание; Грипп А(H1N1)
две независимые когорты пневмонии COVID-19 (n = 405) и пневмонии гриппа H1N1 (n = 78) ретроспективно, все пациенты были подтверждены ОТ-ПЦР. Четыреста пять случаев пневмонии COVID-19 были подтверждены в девяти больницах провинции Чжэцзян, Китай, с 21 января по 20 февраля 2020 года. С 1 января 2017 года по 29 февраля 2020 года в нашей больнице было подтверждено 78 случаев пневмонии, вызванной гриппом H1N1.
Все случаи были выявлены с помощью компьютерной томографии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение клинических и КТ-признаков пневмонии, вызванной COVID-19, и пневмонии, вызванной гриппом H1N1, в Чжэцзяне, Китай.
Временное ограничение: 1 год
одна бумага
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться