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Comparación de COVID-19 y neumonía por influenza H1N1

Comparación de las características clínicas y de TC entre la neumonía por COVID-19 y la neumonía por influenza H1N1 en Zhejiang, China

Explorar las diferentes características clínicas y de TC que distinguen al COVID-19 de la neumonía por influenza H1N1.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes con neumonía por COVID-19 mostraron menor proporción de enfermedades de base, fiebre y síntomas respiratorios que los pacientes con neumonía por H1N1 (p<0,01). El recuento de glóbulos blancos, el porcentaje de granulocitos neutrófilos, la proteína C reactiva, la procalcitonina, el dímero D y la lactato deshidrogenasa en pacientes con neumonía por H1N1 fueron más altos que los de los pacientes con neumonía por COVID-19 (p<0,05). La neumonía por H1N1 a menudo se localizaba simétricamente en la parte dorsal de los lóbulos inferiores de los pulmones, mientras que la neumonía por COVID-19 mostraba una distribución lobular periférica pero no específica. La opacidad en vidrio esmerilado fue más frecuente en la neumonía por COVID-19 y las lesiones de consolidación fueron más frecuentes en la neumonía por H1N1 (p<0,01). Las lesiones de neumonía por COVID-19 mostraron un margen relativamente claro en comparación con la neumonía por H1N1. El patrón de empedrado loco, los vasos engrosados, el signo del halo invertido y las lesiones fibróticas tempranas fueron más comunes en la neumonía por COVID-19 que en la neumonía por H1N1 (p<0.05). El derrame pleural en la neumonía por COVID-19 fue significativamente menos frecuente que en la neumonía por H1N1 (p<0,01).

En comparación con la neumonía H1N1 en Zhejiang, China, las manifestaciones clínicas de la neumonía por COVID-19 estaban más ocultas, con menos enfermedades subyacentes y síntomas respiratorios más leves. Las manifestaciones de TC más comunes de la neumonía por COVID-19 incluyeron opacidad en vidrio esmerilado con un margen relativamente claro, patrón en empedrado, engrosamiento de los vasos, signo del halo invertido y lesiones fibróticas tempranas, mientras que las manifestaciones de TC menos comunes de la neumonía por COVID-19 incluyeron consolidación y Derrame pleural.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

483

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

neumonía con neumonía COVID-19 o influenza H1N1

Descripción

Criterios de inclusión:

  • neumonía

Criterio de exclusión:

  • sin neumonía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Enfermedad del coronavirus; Gripe A(H1N1)
dos cohortes independientes de neumonía por COVID-19 (n=405) y neumonía por influenza H1N1 (n=78) retrospectivamente, todos los pacientes fueron confirmados por RT-PCR. Cuatrocientos cinco casos de neumonía por COVID-19 fueron confirmados en nueve hospitales de la provincia de Zhejiang, China, del 21 de enero al 20 de febrero de 2020. Setenta y ocho casos de neumonía por influenza H1N1 fueron confirmados en nuestro hospital desde el 1 de enero de 2017 hasta el 29 de febrero de 2020.
Todos los casos fueron detectados con tomografía computarizada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de las características clínicas y de TC entre la neumonía por COVID-19 y la neumonía por influenza H1N1 en Zhejiang, China
Periodo de tiempo: 1 año
un papel
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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