- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04933994
Sammenligning av covid-19 og H1N1 influensa lungebetennelse
Sammenligning av de kliniske og CT-funksjonene mellom COVID-19-lungebetennelse og H1N1-influensapneumoni i Zhejiang, Kina
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Pasienter med covid-19-lungebetennelse viste mindre andeler av underliggende sykdommer, feber og luftveissymptomer enn hos pasienter med H1N1-lungebetennelse (p<0,01). Antall hvite blodlegemer, prosentandel av nøytrofile granulocytter, C-reaktivt protein, prokalsitonin, D-Dimer og laktatdehydrogenase hos pasienter med H1N1-lungebetennelse var høyere enn hos pasienter med COVID-19-lungebetennelse (p<0,05). H1N1 lungebetennelse var ofte symmetrisk lokalisert i den dorsale delen av lungens nedre lapper, mens COVID-19 lungebetennelse uvanlig viste en perifer, men ikke-spesifikk lappfordeling. Opasitet for bakken glass var mer vanlig ved COVID-19-lungebetennelse, og konsolideringslesjoner var mer vanlig ved H1N1-lungebetennelse (p<0,01). COVID-19-lungebetennelseslesjoner viste en relativ klar margin sammenlignet med H1N1-lungebetennelse. Crazy-paving-mønster, fortykning av kar, reversert halo-tegn og tidlige fibrotiske leisjoner var mer vanlig ved COVID-19-lungebetennelse enn H1N1-lungebetennelse (p<0,05). Pleural effusjon i COVID-19-lungebetennelse var signifikant mindre vanlig enn H1N1-lungebetennelse (p<0,01).
Sammenlignet med H1N1-lungebetennelse i Zhejiang, Kina, var de kliniske manifestasjonene av COVID-19-lungebetennelse mer skjult med mindre underliggende sykdommer og mindre luftveissymptomer. De mer vanlige CT-manifestasjonene av COVID-19-lungebetennelse inkluderte slipt glassopasitet med en relativ klar margin, crazy-beleggingsmønster, fortykningskar, reversert halo-tegn og tidlige fibrotiske leisjoner, mens de mindre vanlige CT-manifestasjonene av COVID-19-lungebetennelse inkluderte konsolidering og pleuravæske.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- lungebetennelse
Ekskluderingskriterier:
- ingen lungebetennelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Koronavirussykdom; Influensa A(H1N1)
to uavhengige kohorter av COVID-19 lungebetennelse (n=405) og H1N1 influensapneumoni (n=78) retrospektivt, ble alle pasienter bekreftet med RT-PCR.
Fire hundre og fem tilfeller av COVID-19-lungebetennelse ble bekreftet på ni sykehus i Zhejiang-provinsen, Kina fra 21. januar til 20. februar 2020.
Syttiåtte tilfeller av H1N1-influensa-lungebetennelse ble bekreftet på sykehuset vårt fra 1. januar 2017 til 29. februar 2020.
|
Alle tilfeller ble oppdaget med computertomografi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av de kliniske og CT-funksjonene mellom COVID-19-lungebetennelse og H1N1-influensa-lungebetennelse i Zhejiang, Kina
Tidsramme: 1 år
|
ett papir
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021-0187
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .