Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av covid-19 og H1N1 influensa lungebetennelse

Sammenligning av de kliniske og CT-funksjonene mellom COVID-19-lungebetennelse og H1N1-influensapneumoni i Zhejiang, Kina

For å utforske de forskjellige kliniske og CT-funksjonene som skiller COVID-19 fra H1N1 influensapneumoni.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter med covid-19-lungebetennelse viste mindre andeler av underliggende sykdommer, feber og luftveissymptomer enn hos pasienter med H1N1-lungebetennelse (p<0,01). Antall hvite blodlegemer, prosentandel av nøytrofile granulocytter, C-reaktivt protein, prokalsitonin, D-Dimer og laktatdehydrogenase hos pasienter med H1N1-lungebetennelse var høyere enn hos pasienter med COVID-19-lungebetennelse (p<0,05). H1N1 lungebetennelse var ofte symmetrisk lokalisert i den dorsale delen av lungens nedre lapper, mens COVID-19 lungebetennelse uvanlig viste en perifer, men ikke-spesifikk lappfordeling. Opasitet for bakken glass var mer vanlig ved COVID-19-lungebetennelse, og konsolideringslesjoner var mer vanlig ved H1N1-lungebetennelse (p<0,01). COVID-19-lungebetennelseslesjoner viste en relativ klar margin sammenlignet med H1N1-lungebetennelse. Crazy-paving-mønster, fortykning av kar, reversert halo-tegn og tidlige fibrotiske leisjoner var mer vanlig ved COVID-19-lungebetennelse enn H1N1-lungebetennelse (p<0,05). Pleural effusjon i COVID-19-lungebetennelse var signifikant mindre vanlig enn H1N1-lungebetennelse (p<0,01).

Sammenlignet med H1N1-lungebetennelse i Zhejiang, Kina, var de kliniske manifestasjonene av COVID-19-lungebetennelse mer skjult med mindre underliggende sykdommer og mindre luftveissymptomer. De mer vanlige CT-manifestasjonene av COVID-19-lungebetennelse inkluderte slipt glassopasitet med en relativ klar margin, crazy-beleggingsmønster, fortykningskar, reversert halo-tegn og tidlige fibrotiske leisjoner, mens de mindre vanlige CT-manifestasjonene av COVID-19-lungebetennelse inkluderte konsolidering og pleuravæske.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

483

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

lungebetennelse med COVID-19-lungebetennelse eller H1N1-influensa

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • lungebetennelse

Ekskluderingskriterier:

  • ingen lungebetennelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Koronavirussykdom; Influensa A(H1N1)
to uavhengige kohorter av COVID-19 lungebetennelse (n=405) og H1N1 influensapneumoni (n=78) retrospektivt, ble alle pasienter bekreftet med RT-PCR. Fire hundre og fem tilfeller av COVID-19-lungebetennelse ble bekreftet på ni sykehus i Zhejiang-provinsen, Kina fra 21. januar til 20. februar 2020. Syttiåtte tilfeller av H1N1-influensa-lungebetennelse ble bekreftet på sykehuset vårt fra 1. januar 2017 til 29. februar 2020.
Alle tilfeller ble oppdaget med computertomografi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av de kliniske og CT-funksjonene mellom COVID-19-lungebetennelse og H1N1-influensa-lungebetennelse i Zhejiang, Kina
Tidsramme: 1 år
ett papir
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

15. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere