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Comparação entre COVID-19 e pneumonia por influenza H1N1

Comparação das características clínicas e de TC entre pneumonia por COVID-19 e pneumonia por influenza H1N1 em Zhejiang, China

Explorar as diferentes características clínicas e de TC que distinguem o COVID-19 da pneumonia por influenza H1N1.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os pacientes com pneumonia por COVID-19 apresentaram proporções menores de doenças de base, febre e sintomas respiratórios do que os pacientes com pneumonia por H1N1 (p<0,01). A contagem de leucócitos, porcentagem de granulócitos neutrofílicos, proteína C-reativa, procalcitonina, D-dímero e lactato desidrogenase em pacientes com pneumonia H1N1 foram maiores do que em pacientes com pneumonia por COVID-19 (p<0,05). A pneumonia por H1N1 frequentemente se localizava simetricamente na parte dorsal dos lobos inferiores do pulmão, enquanto a pneumonia por COVID-19 raramente apresentava distribuições de lobos periféricos, mas inespecíficos. A opacidade em vidro fosco foi mais comum na pneumonia por COVID-19 e as lesões de consolidação foram mais comuns na pneumonia por H1N1 (p<0,01). As lesões de pneumonia por COVID-19 mostraram uma margem clara relativa em comparação com a pneumonia por H1N1. Padrão de pavimentação irregular, espessamento dos vasos, sinal do halo invertido e lesões fibróticas precoces foram mais comuns na pneumonia por COVID-19 do que na pneumonia por H1N1 (p<0,05). O derrame pleural na pneumonia por COVID-19 foi significativamente menos comum do que na pneumonia por H1N1 (p<0,01).

Em comparação com a pneumonia H1N1 em Zhejiang, China, as manifestações clínicas da pneumonia por COVID-19 foram mais ocultas, com menos doenças subjacentes e sintomas respiratórios mais leves. As manifestações tomográficas mais comuns da pneumonia por COVID-19 incluíram opacidade em vidro fosco com margem relativa clara, padrão de pavimentação irregular, espessamento dos vasos, sinal do halo invertido e lesões fibróticas precoces, enquanto as manifestações tomográficas menos comuns da pneumonia por COVID-19 incluíram consolidação e derrame pleural.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

483

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pneumonia com pneumonia por COVID-19 ou influenza H1N1

Descrição

Critério de inclusão:

  • pneumonia

Critério de exclusão:

  • sem pneumonia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Doença do coronavírus; Gripe A(H1N1)
duas coortes independentes de pneumonia por COVID-19 (n=405) e pneumonia por influenza H1N1 (n=78) retrospectivamente, todos os pacientes foram confirmados por RT-PCR. Quatrocentos e cinco casos de pneumonia por COVID-19 foram confirmados em nove hospitais da província de Zhejiang, China, de 21 de janeiro a 20 de fevereiro de 2020. Setenta e oito casos de pneumonia por influenza H1N1 foram confirmados em nosso hospital de 1º de janeiro de 2017 a 29 de fevereiro de 2020.
Todos os casos foram detectados com tomografia computadorizada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação das características clínicas e tomográficas entre pneumonia por COVID-19 e pneumonia por influenza H1N1 em Zhejiang, China
Prazo: 1 ano
um papel
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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