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Confronto tra COVID-19 e polmonite influenzale H1N1

Confronto delle caratteristiche cliniche e TC tra polmonite da COVID-19 e polmonite da influenza H1N1 nello Zhejiang, in Cina

Esplorare le diverse caratteristiche cliniche e TC che distinguono COVID-19 dalla polmonite influenzale H1N1.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

I pazienti con polmonite da COVID-19 hanno mostrato proporzioni inferiori di malattie sottostanti, febbre e sintomi respiratori rispetto a quelli dei pazienti con polmonite da H1N1 (p<0,01). La conta dei globuli bianchi, la percentuale di granulociti neutrofili, la proteina C-reattiva, la procalcitonina, il D-dimero e la lattato deidrogenasi nei pazienti con polmonite H1N1 erano superiori a quelli dei pazienti con polmonite COVID-19 (p<0,05). La polmonite da H1N1 era spesso localizzata simmetricamente nella parte dorsale dei lobi inferiori del polmone, mentre la polmonite da COVID-19 mostrava insolitamente una distribuzione dei lobi periferica ma non specifica. L'opacità del vetro smerigliato era più comune nella polmonite COVID-19 e le lesioni di consolidamento erano più comuni nella polmonite H1N1 (p<0,01). Le lesioni da polmonite COVID-19 hanno mostrato un margine relativamente chiaro rispetto alla polmonite H1N1. Lo schema pavimentato, i vasi ispessiti, il segno dell'alone invertito e le lesioni fibrotiche precoci erano più comuni nella polmonite da COVID-19 rispetto alla polmonite da H1N1 (p<0,05). Il versamento pleurico nella polmonite da COVID-19 era significativamente meno comune della polmonite da H1N1 (p<0,01).

Rispetto alla polmonite H1N1 nello Zhejiang, in Cina, le manifestazioni cliniche della polmonite da COVID-19 erano più nascoste con meno malattie sottostanti e sintomi respiratori più lievi. Le manifestazioni TC più comuni della polmonite da COVID-19 includevano opacità a vetro smerigliato con un margine relativamente chiaro, pattern crazy-paving, ispessimento dei vasi, segno di alone invertito e lesioni fibrotiche precoci, mentre le manifestazioni TC meno comuni della polmonite da COVID-19 includevano consolidamento e versamento pleurico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

483

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

polmonite con polmonite da COVID-19 o influenza H1N1

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • polmonite

Criteri di esclusione:

  • nessuna polmonite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Malattia di coronavirus; Influenza A(H1N1)
due coorti indipendenti di polmonite COVID-19 (n=405) e polmonite da influenza H1N1 (n=78) retrospettivamente, tutti i pazienti sono stati confermati mediante RT-PCR. Quattrocentocinque casi di polmonite da COVID-19 sono stati confermati in nove ospedali della provincia di Zhejiang, in Cina, dal 21 gennaio al 20 febbraio 2020. Settantotto casi di polmonite influenzale H1N1 sono stati confermati nel nostro ospedale dal 1° gennaio 2017 al 29 febbraio 2020.
Tutti i casi sono stati rilevati con tomografia computerizzata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto delle caratteristiche cliniche e TC tra polmonite da COVID-19 e polmonite da influenza H1N1 nello Zhejiang, in Cina
Lasso di tempo: 1 anno
una carta
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su COVID-19

Prove cliniche su tomografia computerizzata

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