ペリゴの製品の有効性と安全性を、両眼の緑内障または高眼圧症の治療のための FDA 承認製品と比較するには

包含基準:

1. 両眼に慢性開放隅角緑内障または高眼圧症を有する18歳以上の男性または妊娠していない女性
2. -被験者は両眼の治療を必要とし、すべての眼圧降下薬の使用を中止するか、眼圧降下薬を切り替えて適切なウォッシュアウト期間を経ることができます。
3. -眼圧降下薬のベースライン前の適切なウォッシュアウト期間。
4. -ベースライン（0日目/時間0）の圧力が各眼で22 mm Hg以上かつ34 mm Hg以下であり、眼の間の圧力の非対称性が5 mm Hgを超えない。
5. -ベースラインの最良矯正視力は、各眼で20/200以上に相当します

除外基準:

1. 妊娠中、授乳中、または妊娠を計画している女性。
2. 適切な避妊法を利用することに同意しない出産の可能性のある女性
3. 重度の肝障害または腎障害の現在または過去の病歴
4. -現在、またはベースライン前の2か月以内の歴史 重大な眼疾患、例えば、角膜浮腫、ブドウ膜炎、眼感染症、またはいずれかの眼の外傷
5. ゴールドマン圧平眼圧計による正確な読み取りを妨げる現在の角膜異常
6. 機能的に重大な視野欠損
7. -ブリンゾラミドまたはスルホンアミド療法に対する禁忌、またはブリンゾラミドまたはスルホンアミド療法のいずれかの成分に対する既知の過敏症
8. 眼内コルチコステロイドインプラントのベースライン前の任意の時点で使用
9. コンタクトレンズのベースライン前の1週間以内に使用してください
10. -ベースライン前の2週間以内に使用する：1）局所眼科用コルチコステロイド、または2）局所コルチコステロイド
11. -ベースライン前の1か月以内の使用：1）全身性コルチコステロイドまたは2）高用量サリチル酸療法
12. -眼科用コルチコステロイドの硝子体内またはテノン嚢下注射のベースライン前の6か月以内に使用する
13. -ベースライン前の6か月以内に他の眼内手術（白内障手術など）を受けた
14. -ベースラインの屈折矯正手術、フィルタリング手術、または圧力低下のためのレーザー手術の前の12か月以内に受けた