- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04944290
Att jämföra effektiviteten och säkerheten hos Perrigos produkt med en FDA-godkänd produkt för behandling av glaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen
Multicenter, randomiserad, dubbelmaskad, aktivt kontrollerad, parallell gruppstudie för att jämföra Perrigos brinzolamid/brimonidin oftalmisk suspension 1 % med Simbrinza® vid behandling av primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27101
- James D. Branch Ophthalmology
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga eller icke-gravida kvinnor i åldern minst 18 år med kronisk öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen
- Personen kräver behandling av båda ögonen och kan avbryta användningen av alla okulära hypotensiva läkemedel eller byta okulära hypotensiva mediciner och genomgå lämplig tvättperiod.
- Tillräcklig uttvättningsperiod före baslinjen för eventuell okulär hypotensiv medicin.
- Baslinjetryck (dag 0/timme 0) ≥ 22 mm Hg och ≤ 34 mm Hg i varje öga och eventuell tryckasymmetri mellan ögonen inte större än 5 mm Hg.
- Baslinje bästa korrigerade synskärpa motsvarande 20/200 eller bättre i varje öga
Exklusions kriterier:
- Kvinnor som är gravida, ammar eller planerar en graviditet.
- Kvinnor i fertil ålder som inte går med på att använda en adekvat form av preventivmedel
- Nuvarande eller tidigare historia av allvarligt nedsatt lever- eller njurfunktion
- Aktuell eller historia inom två månader före baslinjen av signifikant ögonsjukdom, t.ex. hornhinneödem, uveit, ögoninfektion eller ögontrauma i endera ögat
- Aktuella hornhinneavvikelser som skulle förhindra exakta avläsningar med Goldmann applanationstonometer
- Funktionellt signifikant synfältsförlust
- Kontraindikation för behandling med brinzolamid eller sulfonamid eller känd överkänslighet mot någon komponent i behandlingen med brinzolamid eller sulfonamid
- Använd när som helst före baslinjen för ett intraokulärt kortikosteroidimplantat
- Använd inom en vecka före startlinjen för kontaktlinsen
- Använd inom två veckor före baslinjen av: 1) topikal oftalmisk kortikosteroid eller 2) topikal kortikosteroid
- Använd inom en månad före baslinjen av: 1) systemisk kortikosteroid eller 2) högdos salicylatbehandling
- Använd inom sex månader före baslinjen för intravitreal eller subtenoninjektion av oftalmisk kortikosteroid
- Efter att ha genomgått någon annan intraokulär operation inom sex månader före baslinjen (t.ex. grå starr)
- Efter att ha genomgått inom tolv månader före brytningskirurgi, filtreringsoperation eller laseroperation för tryckminskning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Perrigo aktiv
|
Testa produkten
|
|
Aktiv komparator: Referens aktiv
|
Referensprodukt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig förändring i intraokulärt tryck
Tidsram: 6 veckor
|
Genomsnittlig förändring i intra-okulärt tryck för båda ögonen mellan de två behandlingsgrupperna vid fyra tidpunkter: ungefär 8:00 A.M. (timme 0; före morgonfallet) och cirka 10:00 A.M. (timme 2) på dag 14 (vecka 2) och dag 42 (vecka 6) besök. Genomsnittlig förändring från baslinjen till dag x timme y för varje ämne härleddes som medelvärdet (dag x timme y - dag 0 timme y) från vänster och högra ögon, där x = 14, 42. och y = 0, 2. Ett negativt värde indikerar en förbättring |
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Kärlsjukdomar
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Ögonsjukdomar
- Hypertoni
- Glaukom
- Glaukom, öppen vinkel
- Okulär hypertoni
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Neurotransmittormedel
- Adrenerga alfa-2-receptoragonister
- Adrenerga alfa-agonister
- Adrenerga agonister
- Adrenerga medel
- Kolsyraanhydrashämmare
- Antihypertensiva medel
- Brimonidintartrat
- Brinzolamid
Andra studie-ID-nummer
- PRG-NY-20-002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .