Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att jämföra effektiviteten och säkerheten hos Perrigos produkt med en FDA-godkänd produkt för behandling av glaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen

17 mars 2025 uppdaterad av: Padagis LLC

Multicenter, randomiserad, dubbelmaskad, aktivt kontrollerad, parallell gruppstudie för att jämföra Perrigos brinzolamid/brimonidin oftalmisk suspension 1 % med Simbrinza® vid behandling av primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen

Att jämföra effektiviteten och säkerheten för Perrigos produkt med en FDA-godkänd produkt vid behandling av primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

447

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27101
        • James D. Branch Ophthalmology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Manliga eller icke-gravida kvinnor i åldern minst 18 år med kronisk öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen
  2. Personen kräver behandling av båda ögonen och kan avbryta användningen av alla okulära hypotensiva läkemedel eller byta okulära hypotensiva mediciner och genomgå lämplig tvättperiod.
  3. Tillräcklig uttvättningsperiod före baslinjen för eventuell okulär hypotensiv medicin.
  4. Baslinjetryck (dag 0/timme 0) ≥ 22 mm Hg och ≤ 34 mm Hg i varje öga och eventuell tryckasymmetri mellan ögonen inte större än 5 mm Hg.
  5. Baslinje bästa korrigerade synskärpa motsvarande 20/200 eller bättre i varje öga

Exklusions kriterier:

  1. Kvinnor som är gravida, ammar eller planerar en graviditet.
  2. Kvinnor i fertil ålder som inte går med på att använda en adekvat form av preventivmedel
  3. Nuvarande eller tidigare historia av allvarligt nedsatt lever- eller njurfunktion
  4. Aktuell eller historia inom två månader före baslinjen av signifikant ögonsjukdom, t.ex. hornhinneödem, uveit, ögoninfektion eller ögontrauma i endera ögat
  5. Aktuella hornhinneavvikelser som skulle förhindra exakta avläsningar med Goldmann applanationstonometer
  6. Funktionellt signifikant synfältsförlust
  7. Kontraindikation för behandling med brinzolamid eller sulfonamid eller känd överkänslighet mot någon komponent i behandlingen med brinzolamid eller sulfonamid
  8. Använd när som helst före baslinjen för ett intraokulärt kortikosteroidimplantat
  9. Använd inom en vecka före startlinjen för kontaktlinsen
  10. Använd inom två veckor före baslinjen av: 1) topikal oftalmisk kortikosteroid eller 2) topikal kortikosteroid
  11. Använd inom en månad före baslinjen av: 1) systemisk kortikosteroid eller 2) högdos salicylatbehandling
  12. Använd inom sex månader före baslinjen för intravitreal eller subtenoninjektion av oftalmisk kortikosteroid
  13. Efter att ha genomgått någon annan intraokulär operation inom sex månader före baslinjen (t.ex. grå starr)
  14. Efter att ha genomgått inom tolv månader före brytningskirurgi, filtreringsoperation eller laseroperation för tryckminskning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Perrigo aktiv
Testa produkten
Aktiv komparator: Referens aktiv
Referensprodukt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig förändring i intraokulärt tryck
Tidsram: 6 veckor

Genomsnittlig förändring i intra-okulärt tryck för båda ögonen mellan de två behandlingsgrupperna vid fyra tidpunkter: ungefär 8:00 A.M. (timme 0; före morgonfallet) och cirka 10:00 A.M. (timme 2) på dag 14 (vecka 2) och dag 42 (vecka 6) besök. Genomsnittlig förändring från baslinjen till dag x timme y för varje ämne härleddes som medelvärdet (dag x timme y - dag 0 timme y) från vänster och högra ögon, där x = 14, 42.

och y = 0, 2. Ett negativt värde indikerar en förbättring

6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

11 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

21 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2021

Första postat (Faktisk)

29 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera