Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнить эффективность и безопасность продукта Perrigo с продуктом, одобренным FDA для лечения глаукомы или глазной гипертензии на обоих глазах

17 марта 2025 г. обновлено: Padagis LLC

Многоцентровое, рандомизированное, двойное маскирование, активное контролируемое, параллельное групповое исследование для сравнения 1% офтальмологической суспензии бринзоламид/бримонидин Perrigo с Simbrinza® при лечении первичной открытоугольной глаукомы или глазной гипертензии на обоих глазах

Сравнить эффективность и безопасность продукта Perrigo с продуктом, одобренным FDA, при лечении первичной открытоугольной глаукомы или глазной гипертензии обоих глаз.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

447

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчины или небеременные женщины в возрасте не менее 18 лет с хронической открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией обоих глаз.
  2. Субъекту требуется лечение обоих глаз, и он может прекратить использование всех глазных гипотензивных препаратов или заменить глазные гипотензивные препараты и пройти соответствующий период вымывания.
  3. Адекватный период вымывания до исходного уровня любого глазного гипотензивного препарата.
  4. Исходное давление (день 0/час 0) ≥ 22 мм рт.ст. и ≤ 34 мм рт.ст. в каждом глазу и любая асимметрия давления между глазами не более 5 мм рт.ст.
  5. Исходная острота зрения с максимальной коррекцией эквивалентна 20/200 или лучше для каждого глаза.

Критерий исключения:

  1. Женщины, которые беременны, кормят грудью или планируют беременность.
  2. Женщины детородного возраста, которые не согласны использовать адекватную форму контрацепции
  3. Тяжелая печеночная или почечная недостаточность в настоящее время или в анамнезе.
  4. В настоящее время или в анамнезе в течение двух месяцев до исходного состояния серьезное глазное заболевание, например, отек роговицы, увеит, глазная инфекция или глазная травма в любом глазу
  5. Текущие аномалии роговицы, которые могут помешать получению точных показаний с помощью аппланационного тонометра Гольдмана.
  6. Функционально значимая потеря поля зрения
  7. Противопоказания к терапии бринзоламидом или сульфаниламидами или известная гиперчувствительность к любому компоненту терапии бринзоламидом или сульфаниламидами
  8. Использование в любое время до начала имплантации внутриглазных кортикостероидов
  9. Используйте в течение одной недели до базовой линии контактных линз
  10. Используйте в течение двух недель до исходного уровня: 1) местный офтальмологический кортикостероид или 2) местный кортикостероид
  11. Использование в течение одного месяца до исходного уровня: 1) системных кортикостероидов или 2) терапии высокими дозами салицилатов
  12. Использование в течение шести месяцев до исходного уровня интравитреальной или субтеноновой инъекции офтальмологического кортикостероида
  13. Перенесенные в течение шести месяцев до исходного уровня любые другие внутриглазные операции (например, операция по удалению катаракты)
  14. Перенесенные в течение двенадцати месяцев до исходной рефракционной хирургии, фильтрующей хирургии или лазерной хирургии для снижения давления

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Перриго актив
Тестовый продукт
Активный компаратор: Ссылка активна
Эталонный продукт

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее изменение внутриокулярного давления
Временное ограничение: 6 недель

Среднее изменение внутриокулярного давления обоих глаз между двумя группами лечения в четырех временных точках: примерно в 8:00 утра. (час 0; до утренней падения) и приблизительно 10:00 утра. (час 2) на 14 -й день (неделя 2) и день 42 (неделя 6). Среднее изменение от базового уровня к дню x час y для каждого субъекта было получено как среднее значение (день x час y - день 0 час) с левого и правого глаза, где x = 14, 42.

и y = 0, 2. Отрицательное значение указывает на улучшение

6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться